化工儀器網(wǎng)
技術文章
恒遠與您分析葡萄糖酸內(nèi)酯的具體操作步驟
閱讀：1229 發(fā)布時間：2014-2-19葡萄糖酸內(nèi)酯即葡糖酸內(nèi)酯。
傳統(tǒng)的豆腐是用石膏和鹵水點成的，現(xiàn)代科學家已經(jīng)發(fā)明了比石膏和鹵水更好的產(chǎn)品——葡萄糖酸內(nèi)酯。以下讓恒遠生物與您一起探討葡萄糖酸內(nèi)酯的具體性質(zhì)及其操作步驟吧！
CAS號: 90-80-2
英文名稱: delta-Gluconolactone
英文同義詞: GDL;E575;Glucono;Lysactone;Fujiglucon;Glucopyrone;Glucolactone;GLUCONOLACTONE;Glucarolactone;GlucoMalactone
中文名稱: 葡萄糖酸內(nèi)酯
中文同義詞: 葡醛酸;克勞酸;葡糖酸內(nèi)酯;葡萄糖內(nèi)酯;葡糖醛酸內(nèi)脂;葡萄糖酸內(nèi)酯;D-葡萄酸內(nèi)酯;葡萄酸Δ-內(nèi)酯;Δ-葡萄糖酸內(nèi)酯;葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯
CBNumber: CB4494337
分子式: C6H10O6
分子量: 178.14
MOL File: 90-80-2.mol
1．性狀 葡萄糖酸內(nèi)酯為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，有時略微有些臭味。味道開始甜，后來呈略微酸味
2．鑒定試驗
(1)葡萄糖酸內(nèi)酯的水溶液(1→50)呈酸性。
(2)在取本品的水溶液(1→50)1mL，加氯化鐵試液1滴時，呈濃黃色。
(3)取本品的水溶液(1→50)5mL，加冰醋酸0.7mL和新蒸餾的苯肼1mL，水浴上加熱30min，冷卻后用玻璃棒摩托內(nèi)壁時，析出結(jié)晶。取出結(jié)晶后，加熱水10mL溶解，加少量的活性炭充分混勻，過濾。冷卻后用玻璃棒摩托內(nèi)壁，取出生成的結(jié)晶，然后干燥，其熔點約201℃(分解點)。
(4)將葡萄糖酸內(nèi)酯2.5g溶于水至25mL，立即測定其旋光度， 為 =+60~+67°。
3．純度試驗
(1)溶解性 將本品1g溶于10mL水，為無色、透明。
(2)氯化物 取本品0.5g進行氯化物的常規(guī)試驗時，其量應在0.005mol/L鹽酸0.5mL對應量以下。
(3)硫酸鹽 取本品1g，進行硫酸鹽的常規(guī)試驗時，其量應在0.005mol/L硫酸0.5mL的對應量以下。
(4)砷 將本品1g溶于水，定容至10mL，作為檢液進行砷常規(guī)試驗時，應符合要求。
(5)重金屬 取本品1g，加30mL水溶解，然后加酚酞試液1滴，進行重金屬常規(guī)試驗時，其量應在0.001%以下。
(6)鈣 將本品1g溶于10mL水，用氨水中和后，加1mL草酸銨試液不混濁。
(7)鐵
取本品0.5g，加稀硝酸6mL和水溶解，定容至25mL后，依次加過硫酸銨0.05g、硫代硫酸銨試液5mL，混勻時的液色，不應比鐵標準溶液1mL中加稀醋酸6mL定容至25mL，與試樣場合同樣進行操作的溶液色深 。
(8)蔗糖或者還原糖
取本品0.5g，加水10mL和稀醋酸2mL，煮沸2min后，冷卻。加碳酸鈉試液5mL，放置5min后，加水定容至20mL，取其液5mL，加裴林試液2mL，煮沸1min時，不生成金黃~紅色的沉淀 。
4．干燥失重 葡萄糖酸內(nèi)酯在105℃下干燥2h；其失重應在1%以下。
5．強熱殘留物 葡萄糖酸內(nèi)酯的強熱殘留物在0.1%以下。
6．定量法：
在105℃干燥2h后，稱取約0.3g，溶于0.1mol/L氫氧化鈉溶液30mL中，放置20min。用0.05mol/L硫酸將過剩的堿滴定(指示劑：酚酞試液3滴)，其它可用同樣方法進行操作。 0.1mol/L氫氧化鈉溶液1mL=17.81mg C6H10O6