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PCR基因擴(kuò)增儀保養(yǎng)工作須知
閱讀：913 發(fā)布時(shí)間：2021-8-3
PCR是分子生物學(xué)研究極其重要的工具，是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，基本原理是在試管中模擬細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制，即人為創(chuàng)造核酸半保留復(fù)制條件，使目的DNA在細(xì)胞外完成擴(kuò)增的過程，它可被看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制。
PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。
PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。
PCR基因擴(kuò)增儀的日常維護(hù)保養(yǎng)工作：
1、樣品池的清洗
先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。
2、熱蓋的清洗
對(duì)于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時(shí)，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。
3、儀器外表面的清洗
清洗JS-G基因擴(kuò)增儀的外表面可以除去灰塵和油脂，但達(dá)不到消毒的效果，選擇沒有腐蝕性的清洗劑對(duì)基因擴(kuò)增儀的外表面進(jìn)行清洗。
4、更換保險(xiǎn)絲
先將基因擴(kuò)增儀關(guān)機(jī)，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒，換上備用的保險(xiǎn)絲，觀察是否恢復(fù)正常。