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公司動態(tài)

酶聯(lián)免疫加樣步驟問題到底該如何解決處理?

閱讀:1464          發(fā)布時間:2016-12-22

   在酶聯(lián)免疫實驗操作中,加樣是*的一項步驟,這一步驟在整個實驗中都有著很大的影響。近日,我司技術(shù)針對這一問題作出分析整理,酶聯(lián)免疫加樣步驟問題到底該如何解決處理:


一、加樣問題的可能原因:
    1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;
    2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);
    3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。


二、解決方法:
    1.標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
    2.加樣后及時放入孵箱。
    3.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
    4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
    5.標(biāo)本較多時,請分批操作。
          
   上海恒遠(yuǎn)在此建議您:在整個操作過程中必須保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸,實現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化,有效提高檢測質(zhì)量。

 

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