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微量分光光度計(jì)的分析方法

時(shí)間:2016-7-14 閱讀:2777
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   微量分光光度計(jì)可以以g/mL,ng/L,g/L,pmol/L,和pmoL為測量單位檢測核酸樣品的濃度與純度,在需要時(shí)也可以選擇改變稀釋因子。您可以只需微量體積,就能在色譜分離后的雜交、PCR和測序試驗(yàn)中以紫外波長(220至330nm)測定相關(guān)樣品。微量分光光度計(jì)內(nèi)置寡核苷酸引物的分析方法,只要鍵入寡核苷酸的序列(多66個(gè)堿基),即可計(jì)算獲得其轉(zhuǎn)換因子(g/mL),分子量,理論吸光度(AU/μmoL)和理論Tm值。無論對于DNA樣品,還是蛋白樣品,微量分光光度計(jì)在檢測性能方面均表現(xiàn)出更高的數(shù)據(jù)重復(fù)性。更寬的線性動態(tài)范圍和更好的重復(fù)性讓您在進(jìn)入下一階段的實(shí)驗(yàn)時(shí),對已有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具有充分信心。
  微量分光光度計(jì)內(nèi)置了多種蛋白定量檢測方法,包括直接紫外法,多可支持以27個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品(包括其重復(fù))制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線可直接在液晶屏上顯示,打印或保存至方法。
  全基因組擴(kuò)增是微量分光光度計(jì)對全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù),其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。目前主流的技術(shù)包括滾環(huán)擴(kuò)增技術(shù)(RCA),多重鏈段置換技術(shù)(MDA),簡并寡核苷酸引物PCR(DOP-PCR),引物延伸預(yù)擴(kuò)增PCR(PEP-PCR)等。其中具代表性并基于等溫?cái)U(kuò)增的方法是RCA和MDA。
  微量分光光度計(jì)是一款易于使用、可靠性高的用于測量核酸和蛋白質(zhì)樣品的儀器,無需校正光程。微量分光光度計(jì)可提供核酸和蛋白質(zhì)的波長掃描圖。體積為1到5μl的樣品可直接滴加到樣品室進(jìn)行測量,測量后可用吸管簡單地回收。在樣品不需要回收的情況下,樣品室可快速簡單地擦拭干凈。無需使用比色皿、毛細(xì)管或其他取樣工具,只需放入樣品、測量,您的工作就完成了。

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