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nordicbiosite BSH-7208-1說(shuō)明書

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nordicbiosite BSH-7208-1說(shuō)明書

MLH1

文章編號(hào)BSH-7208-1
產(chǎn)品類別抗體原發(fā)性
應(yīng)用IHC
格式濃縮
尺寸1毫升

 

 

國(guó)家/地區(qū)SE,NO,DK,F(xiàn)I
BioSite品牌Optibodies
克隆BS29
克隆類型單克隆
控制組織附錄,扁桃體,突變和非突變的結(jié)直腸癌
描述抗MLH1,小鼠單克隆 - Optibodies
供應(yīng)商Nordic BioSite
CE / IVD真正
筆記DNA錯(cuò)配修復(fù)(MMR)是一個(gè)保守的過(guò)程,涉及糾正DNA合成過(guò)程中產(chǎn)生的錯(cuò)誤,對(duì)維持基因組完整性至關(guān)重要。由于MMR基因突變或啟動(dòng)子 - 甲基化基因沉默,缺乏功能性DNA錯(cuò)配修復(fù)途徑是幾種不同類型的人類癌癥的共同特征。MLH1是大腸桿菌DNA錯(cuò)配修復(fù)基因mutL的人類同源物,與遺傳性非息肉病性結(jié)腸癌(HNPCC)中發(fā)現(xiàn)的微衛(wèi)星序列(RER +表型)的特征性改變一致。MLH1是蛋白質(zhì)復(fù)合物的組成部分,負(fù)責(zé)在淋巴細(xì)胞,心臟,結(jié)腸,乳腺,肺,脾,睪丸,前列腺,甲狀腺和膽囊中表達(dá)的錯(cuò)配修復(fù),并且在幾種卵巢腫瘤中甲基化。MLH1蛋白表達(dá)的喪失與突變的表型,微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和癌癥易感性有關(guān)。遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(HNPCC)是一種常染色體顯性遺傳性癌癥綜合征,表明結(jié)直腸癌和其他各種癌癥的高風(fēng)險(xiǎn),MLH1基因表現(xiàn)出致病突變。MLH1基因的失活導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。MLH1基因的失活導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。MLH1基因的失活導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。
別名HNPCC
協(xié)議適合IHC-P
來(lái)源/主持人老鼠
物種反應(yīng)性人的
存儲(chǔ)儲(chǔ)存在4℃
底物/緩沖液TRIS含0.03%疊氮化吶,pH7,2
技術(shù)規(guī)格對(duì)照:附錄,扁桃體,突變和非突變的結(jié)直腸癌
UniProt號(hào)碼P40692
產(chǎn)品頁(yè)面已更新2019-02-20T14:36:52.701Z

圖片

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