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nordicbiosite BSH-7208-1說(shuō)明書
MLH1
文章編號(hào) | BSH-7208-1 |
產(chǎn)品類別 | 抗體原發(fā)性 |
應(yīng)用 | IHC |
格式 | 濃縮 |
尺寸 | 1毫升 |
國(guó)家/地區(qū) | SE,NO,DK,F(xiàn)I |
BioSite品牌 | Optibodies |
克隆 | BS29 |
克隆類型 | 單克隆 |
控制組織 | 附錄,扁桃體,突變和非突變的結(jié)直腸癌 |
描述 | 抗MLH1,小鼠單克隆 - Optibodies |
供應(yīng)商 | Nordic BioSite |
CE / IVD | 真正 |
筆記 | DNA錯(cuò)配修復(fù)(MMR)是一個(gè)保守的過(guò)程,涉及糾正DNA合成過(guò)程中產(chǎn)生的錯(cuò)誤,對(duì)維持基因組完整性至關(guān)重要。由于MMR基因突變或啟動(dòng)子 - 甲基化基因沉默,缺乏功能性DNA錯(cuò)配修復(fù)途徑是幾種不同類型的人類癌癥的共同特征。MLH1是大腸桿菌DNA錯(cuò)配修復(fù)基因mutL的人類同源物,與遺傳性非息肉病性結(jié)腸癌(HNPCC)中發(fā)現(xiàn)的微衛(wèi)星序列(RER +表型)的特征性改變一致。MLH1是蛋白質(zhì)復(fù)合物的組成部分,負(fù)責(zé)在淋巴細(xì)胞,心臟,結(jié)腸,乳腺,肺,脾,睪丸,前列腺,甲狀腺和膽囊中表達(dá)的錯(cuò)配修復(fù),并且在幾種卵巢腫瘤中甲基化。MLH1蛋白表達(dá)的喪失與突變的表型,微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和癌癥易感性有關(guān)。遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(HNPCC)是一種常染色體顯性遺傳性癌癥綜合征,表明結(jié)直腸癌和其他各種癌癥的高風(fēng)險(xiǎn),MLH1基因表現(xiàn)出致病突變。MLH1基因的失活導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。MLH1基因的失活導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。MLH1基因的失活導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定和癌癥易感性。MLH1還在減數(shù)分裂重組中起作用。 |
別名 | HNPCC |
協(xié)議 | 適合IHC-P |
來(lái)源/主持人 | 老鼠 |
物種反應(yīng)性 | 人的 |
存儲(chǔ) | 儲(chǔ)存在4℃ |
底物/緩沖液 | TRIS含0.03%疊氮化吶,pH7,2 |
技術(shù)規(guī)格 | 對(duì)照:附錄,扁桃體,突變和非突變的結(jié)直腸癌 |
UniProt號(hào)碼 | P40692 |
產(chǎn)品頁(yè)面已更新 | 2019-02-20T14:36:52.701Z |
圖片