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invivogen inh-amx說(shuō)明書(shū)

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invivogen inh-amx說(shuō)明書(shū)

Amlexanox呫諾

TBK1/IKKε inhibitor

TBK1 /IKKε抑制劑

50 mg

貨號(hào):inh-amx

 

TBK1 /IKKε抑制劑

Amlexanox是非經(jīng)典IkB激酶IKKε和TANK結(jié)合激酶1(TBK1)的特異性抑制劑[1]。在阻斷IKKε和TBK1的濃度下,它對(duì)經(jīng)典IkB激酶IKKα和IKKβ或一大組其他激酶沒(méi)有影響。

Amlexanox通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)ATP與酶的結(jié)合來(lái)抑制IKK-ε和TBK1。

IKKε和TBK1是協(xié)調(diào)干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)和NF-κB介導(dǎo)的炎癥信號(hào)通路的重要參與者。實(shí)際上,IKKε和TBK1活性升高與幾種炎癥性疾病有關(guān)[2,3]。

目前,由于其抗炎和抗過(guò)敏特性,amlexanox被批準(zhǔn)用于治療各種病癥,包括哮喘,過(guò)敏性鼻炎和口瘡性潰瘍。

 

參考

1. Reilly SM。等。蛋白激酶TBK1和IKK-e的抑制劑可改善小鼠肥胖相關(guān)的代謝功能障礙。Nat Med。19(3):313-21。
2. Yu J. 等。在神經(jīng)炎癥期間調(diào)節(jié)激酶TBK1的T細(xì)胞活化和遷移。Nat Commun。6:6074。
3. Niederberger E. 等。非經(jīng)典的IkB激酶IKKe和TBK1作為開(kāi)發(fā)新型治療藥物的潛在目標(biāo)。Curr Mol Med。13(7):1089至1097年。

 

產(chǎn)品規(guī)格

CAS號(hào): 68302-57-8

工作濃度: 1-300μg/ ml用于細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)定

溶解度: 10mg / ml(33.5mM)的DMSO溶液

分子式: C 16 H 14 N 2 O 4

分子量: 298.3

 

內(nèi)容

Amlexanox是凍干的。

  • 50毫克Amlexanox

 Amlexanox在室溫下運(yùn)輸。

 儲(chǔ)存在-20°C。

 凍干的Amlexanox在適當(dāng)儲(chǔ)存后可穩(wěn)定至少2年。

 

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