Matreya LLC致力于開發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量和價值的脂質(zhì)和生物化學(xué)品。我們在化學(xué)合成以及天然產(chǎn)物的提取和純化方面的經(jīng)驗使我們能夠使用先進的技術(shù)實現(xiàn)良的純度。

我們?yōu)樯锘瘜W(xué)，制藥，微生物學(xué)，食品和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的研究人員和制造商提供服務(wù)。我們的產(chǎn)品系列包括多種鞘脂，糖脂，鞘糖脂，脂肪酸和酯類，甾醇和維生素E異構(gòu)體（生育酚和生育三烯酚）。我們的專長是生產(chǎn)高純度的鞘氨醇，神經(jīng)酰胺，硫苷，球形三酰神經(jīng)酰胺，神經(jīng)節(jié)苷脂，酶抑制劑，生育酚和生育三烯酚。在鞘脂領(lǐng)域，由于我們的專業(yè)技術(shù)支持，我們已成為優(yōu)選的問題解決者和技術(shù)先進者。

用于糖脂的酶抑制劑

Matreya提供的抑制劑可以阻止糖脂在其生物合成途徑中的不同點的酶促代謝。PDMP和PPMP是*的葡糖神經(jīng)酰胺合酶抑制劑，活性和非活性異構(gòu)體均可用于比較研究。¹ Safingol是蛋白激酶C的重要抑制劑，通過磷酸化控制蛋白質(zhì)的功能。酸性和堿性神經(jīng)酰胺酶抑制劑，包括NOE和D-MAPP，可防止神經(jīng)酰胺代謝為鞘氨醇。²Conduritol B環(huán)氧化物抑制葡糖苷酶活性，通常用于產(chǎn)生戈謝病模型。³一類含有金剛烷官能團的新型抑制劑開辟了酶操縱研究的新途徑。⁴

參考文獻：

1. N.Radin等人，“葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶和腫瘤細(xì)胞生長的有效抑制劑的結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)研究”，Journal of Lipid Research，Vol。36頁，611-621,1995
2. C. Rodriguez-Lafrasse等。“使用鞘脂代謝抑制劑增加內(nèi)源性神經(jīng)酰胺使電離輻射誘導(dǎo)的線粒體損傷和凋亡細(xì)胞殺傷大化”International Journal of Cancer，vol。101頁，589-598，2002年
3. L. Premkumar等。“人類酸性β-葡糖苷酶的X射線結(jié)構(gòu)共價結(jié)合到高雪球蛋白糖-B-環(huán)氧化物對戈謝病的影響”The Journal of Biological Chemistry，Vol。280（25）pp.23815-23819,2005
4. C. Lingwood等。“金剛烷基鞘脂提供了一種選擇性調(diào)節(jié)細(xì)胞糖鞘脂代謝的新方法”The Journal of Biological Chemistry，Vol。286（24）pp.21413-21426,2011

Matreya 1807說明書

CATALOG # 1807

Amount5 mg

Price$240.00

相關(guān)產(chǎn)品

C ₁₈ H ₃₉ NO ₂

• 目錄號：1807
• 科學(xué)名稱：L- 蘇 -Dihydrosphingosine（Safingol）
• 通用名：L- 蘇 -Sphinganine，C18鏈 
  活性：蛋白激酶C（PKC）和鞘氨醇激酶抑制劑
• 經(jīng)驗公式：C ₁₈ H ₃₉ NO ₂
• CAS＃15639-50-6

?

• 配方重量：301
• 單位：5毫克
• 溶劑：無
• 資料來源：合成
• 純度：98 +％
• 分析方法：TLC，GC
• 熔點：103-114℃
• 溶解性：chloroform，甲醇，乙醇，DMSO
• 物理外觀：堅固
• 儲存：-20°C
• 干冰：沒有
• 危險：沒有
• 應(yīng)用筆記：

  Safingol是一種*飽和的，非天然的鞘氨醇類似物，具有抗癌特性，正在研究其作為抗腫瘤療法的潛力。已顯示其抑制蛋白激酶C（PKC）和鞘氨醇激酶。Safingol在PKC的調(diào)節(jié)佛波結(jié)合域中競爭性地相互作用，PKC是參與腫瘤發(fā)生的激酶。Safingol已被證明可以增強多柔比星（DOX）在荷瘤動物中的作用。據(jù)報道，safingol通過產(chǎn)生促細(xì)胞凋亡的第二種能夠增加DOX和其他化學(xué)治療劑（包括MitomycinC）的活性。信使神經(jīng)酰胺，甚至是由于突變而對化學(xué)療法有抗性的腫瘤細(xì)胞系.2但是，一項研究近聲稱，safingol誘導(dǎo)*自噬特征的細(xì)胞死亡，并且缺乏細(xì)胞凋亡的任何標(biāo)志.3 Safingol抑制從分離的中性粒細(xì)胞釋放的活性氧中間體（ROI）和佛波醇酯誘導(dǎo)的水腫和中性粒細(xì)胞流入。Safingol還具有抗炎活性。盡管天然和非天然化合物的代謝不同，但Safingol與天然的鞘氨醇一樣，被用作所有復(fù)合鞘脂的生物合成前體。

  參考文獻： 
  1。Darges，et al。“L-蘇 - 二氫鞘氨醇對人嗜中性粒細(xì)胞中白三烯B4（LTB4）的抑制作用” 進出口。醫(yī)學(xué)。Biol，Vol。400A pp.387-392,1997 
  2. G. Schwartz，et al。“蛋白激酶C特異性抑制劑safingol單獨和與多柔比星聯(lián)合使用的臨床/藥理學(xué)研究”Clin。Cancer Res，Vol。3 pp.537-543,1997 
  3. J. Coward et al。“Safingol（L-蘇式 - 神經(jīng)鞘氨醇）通過抑制PKC和PI3-激酶途徑誘導(dǎo)實體瘤細(xì)胞中的自噬”Autophagy Vol。5（2）pp.184-193,2009 
  4. M. Dragusin等。“非天然抗癌脂質(zhì)safingol，L-threo-dihydrosphingosine在培養(yǎng)細(xì)胞中的代謝”Vol。44頁，1772年，2003年