realtimeprimers qPCR 預(yù)混液簡介

qPCR Master Mix- 新的高性能快速綠色 qPCR Blue Master Mixes

qPCR 預(yù)混液 AzuraQuant™ Green 和 Probe Fast qPCR 預(yù)混液用于實時 PCR 實時 PCR 引物酶：AzuraQuant™ Green Fast qPCR 預(yù)混液是一種即用型 2x 預(yù)混液，用于實時定量 PCR 分析，其中嵌入染料-基于檢測提供了擴增后熔解曲線的選項。該系統(tǒng)包含 Vivid-Green™ 染料，這是一種新型熒光 DNA 結(jié)合染料，與 SYBR® Green 相比，它在與雙鏈 DNA 結(jié)合時產(chǎn)生最小的 PCR 抑制和更強的熒光。 AzuraQuant™ Green Fast qPCR Mix 包含 Azura HS Taq DNA 聚合酶、優(yōu)化的緩沖化學成分和專有的 DNA 結(jié)合染料，可提供穩(wěn)健的實時 PCR，具有更早的定量循環(huán)值 (Ct) 和廣泛的檢測范圍，從而提高靈敏度、速度、可靠性和再現(xiàn)性。AzuraQuant™ Green Fast qPCR Mix 幾乎不需要優(yōu)化，可用于量化任何 DNA 模板，包括 cDNA、基因組 DNA 和低拷貝病毒靶標。 AzuraQuant™ Probe Fast qPCR Mix 是一種即用型 2x 預(yù)混液，可用于實時定量 PCR 分析，專為探針檢測技術(shù)而設(shè)計，包括 TaqMan®、Scorpions® 和分子信標探針。 為了確定儀器兼容性和最合適的 ROX™ 變體，請從下面的 AzuraQuant™ 產(chǎn)品中進行選擇。

PCR 陣列 靶向?qū)崟r PCR 引物組庫（10 uM，40 ul） 最多可進行 200 個 PCR 陣列！每個陣列 2 美元?。ɑ?10 ul 反應(yīng)體積） 靈活設(shè)計自己的實驗 微孔板包含 88 個靶向引物和 8 個管家基因引物組（每孔 20ul，10uM 濃度） 注意：引物文庫不提供引物序列

定量實時 PCR 引物套裝

我們的目標是提供一種具有成本效益的方法來驗證 NGS 或微陣列數(shù)據(jù)并使用實時 qPCR 測定定量基因表達

執(zhí)行多達 1000 次測定

提供有關(guān)最佳反應(yīng)條件的詳細信息 提供

引物序列！??！

概述 - 定量“實時"PCR 或 qPCR

定量實時 PCR *改變了我們測量核酸濃度的能力，并且是驗證由微陣列分析和其他基因組學技術(shù)生成的表達數(shù)據(jù)的重要步驟。實時 qPCR 儀器的開發(fā)促進了這一點，該儀器可測量反應(yīng)每個步驟或“實時"產(chǎn)生的 qPCR 產(chǎn)物的量。SYBR green 是目前流行的實時 PCR 方法，因為它相對容易和可靠。在實時 PCR 技術(shù)發(fā)展之前，定量測量需要建立多個 PCR 反應(yīng)，以便在擴增的線性階段捕獲 qPCR 產(chǎn)物。然后通過凝膠電泳或 HPLC 對 PCR 產(chǎn)物進行分離和定量。這些實驗非常費力，實現(xiàn)正確定量所需的操作次數(shù)增加了引入錯誤的可能性。因此，可以在每個熱循環(huán)中測量 PCR 產(chǎn)物的實時 PCR 儀器的開發(fā)提高了定量 PCR 的簡便性、準確性和可重復(fù)性。由于實時 PCR 的發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)了各種應(yīng)用。這些包括 1) 驗證通過微陣列分析或下一代測序 (NGS) 獲得的基因表達數(shù)據(jù)，2) DNA 拷貝數(shù)的測量，3) 病毒顆粒和潛在致命微生物的檢測和定量，4) 突變/SNP 分析，以及5）miRNA表達?？梢栽诿總€熱循環(huán)中測量 PCR 產(chǎn)物的實時 PCR 儀器的開發(fā)提高了定量 PCR 的簡便性、準確性和可重復(fù)性。由于實時 PCR 的發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)了各種應(yīng)用。這些包括 1) 驗證通過微陣列分析或下一代測序 (NGS) 獲得的基因表達數(shù)據(jù)，2) DNA 拷貝數(shù)的測量，3) 病毒顆粒和潛在致命微生物的檢測和定量，4) 突變/SNP 分析，以及5）miRNA表達。可以在每個熱循環(huán)中測量 PCR 產(chǎn)物的實時 PCR 儀器的開發(fā)提高了定量 PCR 的簡便性、準確性和可重復(fù)性。由于實時 PCR 的發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)了各種應(yīng)用。這些包括 1) 驗證通過微陣列分析或下一代測序 (NGS) 獲得的基因表達數(shù)據(jù)，2) DNA 拷貝數(shù)的測量，3) 病毒顆粒和潛在致命微生物的檢測和定量，4) 突變/SNP 分析，以及5）miRNA表達。

通常，實時 PCR 協(xié)議類似于標準 PCR 反應(yīng)。同樣的問題也適用于產(chǎn)生干凈的模板、設(shè)計引物和優(yōu)化反應(yīng)條件。主要區(qū)別在于加入了嵌入劑（例如 SYBR green）或使用熒光引物檢測 PCR 產(chǎn)物。在典型的反應(yīng)中，qPCR 產(chǎn)物以指數(shù)方式產(chǎn)生。因為足夠的產(chǎn)品需要幾個循環(huán)才能很容易檢測到，所以熒光與循環(huán)數(shù)的關(guān)系圖呈現(xiàn)出 S 形外觀。在隨后的循環(huán)中，反應(yīng)底物耗盡，qPCR 產(chǎn)物不再加倍，曲線開始變平。曲線上熒光量開始迅速增加的點，通常比基線高幾個標準偏差，稱為閾值循環(huán)（Ct 值）。Ct 與模板的關(guān)系圖是線性的，因此多個反應(yīng)之間的 Ct 值比較可以計算目標核酸的濃度。這條線的斜率提供了 qPCR 效率的度量。

PCR產(chǎn)物可以通過產(chǎn)生標準曲線來定量或相對于對照基因進行定量。基于標準曲線的實時 PCR 定量可以利用質(zhì)粒 DNA 或其他形式的 DNA，其中每個標準的絕對濃度是已知的。然而，必須確定的是，標準品的 PCR 效率與“未知"樣本的效率相同。在某些情況下，從純化的靶標進行 PCR 可能比使用復(fù)雜核酸混合物觀察到的更有效。相對定量方法稍微簡單一些，因為它需要測量管家或?qū)φ栈騺順藴驶繕嘶虻谋磉_。然而，選擇合適的對照基因可能會導(dǎo)致問題，因為它們不一定在所有未知樣本中均等表達。

執(zhí)行實時 PCR 的一個關(guān)鍵方面是從高純度的模板開始。在處理一些生物樣本時，這可能具有挑戰(zhàn)性。幸運的是，已經(jīng)開發(fā)了許多商業(yè)產(chǎn)品來促進高純度核酸的分離。去除污染的苯酚和不需要的 DNA 是需要考慮的步驟。對于基因表達研究，必須使用高純度試劑和多次重復(fù)進行逆轉(zhuǎn)錄，因為此步驟可能會在模板復(fù)制中引入可變性。逆轉(zhuǎn)錄可以在實時 PCR 之前進行，或者可以合并到擴增程序中。