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免疫學(xué)/ HLA

ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）可能是實(shí)驗(yàn)室分析和診斷中使用zui廣泛的生物化學(xué)方法。分析物如多肽，蛋白質(zhì)，抗體和激素可以在多種其他物質(zhì)中以低濃度被選擇性地檢測并被量化。另外，ELISA是快速，靈敏，經(jīng)濟(jì)有效的，并且可以以高通量的方式進(jìn)行。ELISA用于多種不同的測定類型（例如直接ELISA，間接ELISA，夾心ELISA，競爭性ELISA）。盡管如此，所有的ELISA變體基于相同的原理，即一種測定組分 - 抗原或特異性抗體 - 與固體表面的結(jié)合以及兩種測定組分之間的選擇性相互作用。在測定過程中將與固體表面結(jié)合的測定組分沒有特異性相互作用的分子洗掉。為了檢測相互作用，將抗體或抗原標(biāo)記或連接至酶（直接ELISA）。或者，可以使用二抗綴合物（間接ELISA）。通過添加酶底物來產(chǎn)生可測量的信號（比色，熒光或發(fā)光）來處理測定。信號強(qiáng)度指示樣本中分析物的數(shù)量。

96孔ELISA試紙板

8 Well Strip Plates

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