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中級會(huì)員 | 第15年

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NanoDrop ND-2000 使用注意事項(xiàng)

時(shí)間:2019/8/28閱讀:2646
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NanoDrop ND-2000 *微量分光光度計(jì)是NanoDrop 的新產(chǎn)品,應(yīng)用液體的表面張力特性,
樣品體積只需要0.5~2ul,在偵測臺(tái)上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速、微量、
高濃度、免石英管、免毛細(xì)管等耗材偵測吸收值的優(yōu)點(diǎn)。它使用高能量氙燈(pulsed xenon
flash lamp)可提供190~840nm 的全光譜偵測,且不需要暖機(jī),開機(jī)后立即使用。搭配高感
度CCD array 偵測器,偵測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA 濃度2~15000ng/ul),大部分純
化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可偵測。

上海旦鼎小編給您總結(jié)使用注意事項(xiàng)

1、偵測后立即使用拭鏡紙(Kimwipe 類)擦拭臺(tái)面。先取一張將上下臺(tái)面的液體吸走,再
將此laboratory wipe 吸過樣品的面反折到內(nèi)部,折迭四次后以單方向多次擦拭臺(tái)面(DNA 擦
5 次,Protein 擦20 次)。
2、同一滴液體只能做一次偵測,欲重復(fù)定量同一樣品,請擦掉前一滴,重新取出一滴進(jìn)行
偵測。
3、基本上核酸樣品可使用1~2ul 做測量,隨各液體體積特性之不同會(huì)有不同體積需求,原
則上不*過2ul。并請使用2ul pipette 避免體積不足導(dǎo)致液柱無法完整形成。唯蛋白質(zhì)
樣品因呈色劑與蛋白質(zhì)本身特性,務(wù)必使用2ul 進(jìn)行偵測。
4、當(dāng)軟件跳出錯(cuò)誤訊息時(shí),請?jiān)敿?xì)閱讀并依指示進(jìn)行障礙排除。zei常發(fā)生的情形是在偵測
過程液柱并未正確形成,軟件會(huì)出現(xiàn)以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下
臺(tái)面,或樣品內(nèi)有泡泡,將上臂拉起后,擦掉該滴樣品,再重新進(jìn)行偵測,必要時(shí)可將樣
品體積加大至2ul。

5、不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之樣品,其它無腐蝕性之液體皆可使用。

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