實(shí)驗(yàn)室一級(jí)法師
我好不容易建立了個(gè)梯度程序,發(fā)現(xiàn)結(jié)果保留時(shí)間重現(xiàn)性差,怎么解決???
再不出峰,我要瘋了
我的待測(cè)物保留太強(qiáng),且峰展寬嚴(yán)重,不想換柱子,又要保證分離度,怎么解決???
在線等,挺急的
我10個(gè)物質(zhì)里,怎么調(diào)梯度,總有兩個(gè)峰分不開:我增加保留了,7、8兩個(gè)峰分不開,我降低保留了,4、5兩個(gè)峰分不開,怎么破?????
乖巧但無(wú)助
我們依照藥典的方法,結(jié)果不理想,在不換柱子的前提下,怎么優(yōu)化梯度條件???
冒個(gè)泡
是不是梯度洗脫方法的優(yōu)化,像等度洗脫一樣,主要考慮保留和選擇性呢???
人類高質(zhì)量梯度
人類高質(zhì)量梯度
人類高質(zhì)量梯度
人類高質(zhì)量梯度
人類高質(zhì)量梯度
人類高質(zhì)量梯度
———————內(nèi)部資料———————
1. 梯度陡度(T)對(duì)梯度洗脫的影響
T越大,k越小,在N、ɑ不變的情況下,R越小
圖(a)、(b)、(c)、(d)分別是5min、10min、20min、40min之內(nèi)組分B比例由10%升高到60%的結(jié)果,T越小,分離度越好。
2.強(qiáng)洗脫溶劑組分(B)濃度變化范圍的影響:
注意:
a. 樣品流出的譜峰不要太靠近色譜圖的開始處,最好第一個(gè)譜峰的保留時(shí)間為死時(shí)間tM的2倍,無(wú)浪費(fèi)的保留時(shí)間(如B濃度值較低,則譜圖起始較空曠,如B濃度值過高,則圖譜后部較空曠)
b. 在梯度洗脫結(jié)束前,所有峰都從色譜柱洗脫出來(lái)
(a)(b)(c)圖初始比例分別為甲醇-水(50:50)、甲醇-水(60:40)、甲醇-水(80:20),初始比例甲醇的比例越低,第一個(gè)峰出峰越晚。
3.柱溫、流速變化對(duì)保留值的影響
梯度洗脫中,柱溫、流速相對(duì)分離效果的影響會(huì)相對(duì)較小
4.梯度洗脫的滯后現(xiàn)象對(duì)保留值的影響
由于實(shí)際儀器的條件不同,會(huì)出現(xiàn)梯度洗脫向后平移一段時(shí)間,此時(shí)間即為滯后時(shí)間,此時(shí)間會(huì)導(dǎo)致組分峰的保留時(shí)間變化,從而改變各組分峰的相對(duì)位置。
步驟一:
先走一個(gè)線性梯度程序,在20min內(nèi),有機(jī)相從5%-10%到90%—100%,讓所有的峰全部走出來(lái),并優(yōu)化梯度,分別比較了10min,15min,20min之內(nèi)有機(jī)相從5%升至100%,結(jié)果如下:
從圖上看到,15min之內(nèi)有機(jī)相比例從5%升至100%梯度下,分離度更理想。
步驟二:
優(yōu)化梯度(小范圍地提高某兩個(gè)峰的分離度)
上圖中,峰3、峰4的分離度達(dá)不到要求,因?yàn)闇魰r(shí)間的存在可能會(huì)使得峰展寬,所以通過優(yōu)化滯留體積,峰形、分離度都有了明顯改善:
以上優(yōu)化后,各峰分離度有了明顯改善,但峰7、峰8分離度還沒有達(dá)到基線分離,通過減小這段時(shí)間的梯度陡度嘗試提高峰7、峰8的分離度,優(yōu)化條件以及對(duì)應(yīng)的譜圖如下:
圖譜對(duì)比情況:
步驟三:
再次優(yōu)化(設(shè)置合理的柱平衡時(shí)間)
連續(xù)進(jìn)樣,發(fā)現(xiàn)重現(xiàn)性不好, 梯度程序中增加了平衡時(shí)間后,重現(xiàn)性有了明顯改善:
前排圍觀實(shí)驗(yàn)猿
人類高質(zhì)量梯度
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
立即詢價(jià)
您提交后,專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)