報(bào)告簡(jiǎn)介：

隨著CRISPR/Cas技術(shù)的發(fā)展，將突變精確的引入基因組并獲得細(xì)胞系的技術(shù)路線(xiàn)已經(jīng)成為現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的重中之重。然而，要將這種基因編輯的能力轉(zhuǎn)化為疾病治療的能力，必須跨越幾個(gè)障礙。基因組編輯遞送效率仍然較低；其次仍然存在非異基因組區(qū)域突變的風(fēng)險(xiǎn)；另外同源重組精確編輯效率仍較低。

為了跨越這些障礙，我們將FluidFM®技術(shù)與CRISPR相結(jié)合，將基因編輯復(fù)合物直接注射到目標(biāo)細(xì)胞的細(xì)胞核中，從而我們成功跨越了基因組遞送的障礙。此外，將CRISPR核糖核酸蛋白復(fù)合物受控地傳遞到靶細(xì)胞的細(xì)胞核，也將大限度地減少脫靶編輯的可能性，并通過(guò)共注射HDR模板增強(qiáng)同源重組。另外，我們的單細(xì)胞方法避免了繁瑣的選擇過(guò)程，并將材料成本降至zui低。

綜上所述，用FluidFM®技術(shù)進(jìn)行單細(xì)胞基因組工程將提高科研域和工業(yè)域中生物醫(yī)學(xué)研究中細(xì)胞系開(kāi)發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量和速度，并降低成本。

報(bào)告重點(diǎn)：

? FluidFM^®技術(shù)是什么?它如何應(yīng)用于CRISPR和細(xì)胞系構(gòu)建；

? 真正的單細(xì)胞基因組工程：自下而上方法的勢(shì)；

? 通過(guò)減少脫靶編輯和避免繁瑣的克隆挑選過(guò)程，獲得高質(zhì)量的單克隆細(xì)胞株；

? 通過(guò)降低試劑和細(xì)胞使用量來(lái)進(jìn)步降低成本；

? 真正的從單個(gè)細(xì)胞開(kāi)始，加速了細(xì)胞系構(gòu)建過(guò)程；

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報(bào)告時(shí)間：

2021年9月28日 21：00 - 22：00 （北京時(shí)間）

主講人：

? Dr. Tobias Beyer

? CSO / 高細(xì)胞生物學(xué)家,Cytosurge AG公司

? Dr. Tobias Beyer在蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院獲得細(xì)胞生物學(xué)博士學(xué)位。在多倫多LTRI完成博士后研究，隨后他加入蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院擔(dān)任組長(zhǎng)（Prof. Wutz and Prof. Corn組）。本次講座，他將整合他在細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和胚胎干細(xì)胞方面的業(yè)知識(shí)，將CRISPR/Cas9和FluidFM®技術(shù)結(jié)合起來(lái)闡述其在單細(xì)胞基因工程中的應(yīng)用。在Cytosurge公司, Dr. Tobias Beyer負(fù)責(zé)對(duì)FluidFM OMNIUM應(yīng)用方向的把關(guān)，并不斷拓展FluidFM OMNIUM的應(yīng)用。

技術(shù)線(xiàn)上論壇：

https://qd-china.com/zh/n/2004111065734