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研究組打開流感治療劑開發(fā)的可能性

閱讀:1741      發(fā)布時間:2012-5-23
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         教育科學(xué)技術(shù)部(長官:李柱浩)發(fā)表了防毒疫苗研究組的權(quán)美娜•徐相郁博士以*的抗細(xì)菌蛋白質(zhì)的\'干擾素\'在流感病原菌中感染的話,可以自由自在地調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞流入的事實通過動物實驗(鼠)重新查明。

         抗擾素分為Ⅰ,  Ⅱ,  Ⅲ級,今為止,Ⅰ級作為因流感及多種病毒感染誘導(dǎo)的蛋白質(zhì),一直認(rèn)為只轉(zhuǎn)達(dá)生產(chǎn)多種抗病毒結(jié)蛋白質(zhì),但是,通過此次研究,博士組也直接相關(guān)了干擾素蛋白球的分化,并查明了在感染后的蛋白球與Neutrophils相互區(qū)間對菌型的維持起到了決定性作用的隨行事實。干擾素分為Ⅰ,  Ⅱ,  Ⅲ級,今為止,Ⅰ級作為因流感及多種病毒感染誘導(dǎo)的蛋白質(zhì),一直認(rèn)為只轉(zhuǎn)達(dá)生產(chǎn)多種抗病毒蛋白質(zhì),但是,通過此次研究,博士組也直接相關(guān)了干擾素蛋白球的分化,并查明了在感染后的蛋白球與Neutrophils相互區(qū)間對菌型的維持起到了決定性作用的隨行事實。

 

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