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環(huán)磷酸腺苷葡甲胺的作用

　　環(huán)腺苷酸作為傳遞生物信號的信使物質，向靶蛋白質（或酶）發(fā)出信號，糾正信號（即CAMP和Ca2+）失控所致的代謝功能紊亂，以達到機體的內穩(wěn)平衡。美國科學家蘇策蘭特因發(fā)現(xiàn)環(huán)腺苷酸（CAMP）開創(chuàng)了細胞調控的分子醫(yī)學，而獲得1971年諾貝爾醫(yī)學獎。這一發(fā)現(xiàn)擴展了人類的視野，使人們了解到，由于細胞外的刺激（如激素、藥物和毒物等，往往作用于細胞外，又叫*信使），隨之可引起細胞內第二信使（CAMP和Ca2+）的變化。第二信使中的（CAMP）通過蛋白激酶控制著細胞內的代謝過程。近幾年，又發(fā)現(xiàn)質膜上存在著一種電勢鈣通道。這種通道依賴于CAMP 起作用。所以CAMP不但自己作為第三信使直接起作用，并且還引起另一種胞內信使鈣離子（Ca2+）發(fā)揮作用。例如，胞漿Ca2+升高賦予心肌細胞的收縮活力，恢復受損的竇房結P細胞和活化心肌功能。CAMP本身通過對肌球蛋白輕鏈激酶的磷酸化，使血管平滑肌舒張，擴張冠脈、外周血管及改善微循環(huán)。本品還具有抑制血小板的活化、抑制環(huán)核苷酸磷酸二脂酶等作用。其總體效應是理想減輕心臟前后負荷，活化心肌細胞功能。 　　

    可是，單純的CAMP卻不是一種理想的藥物，原因是細胞外的CAMP不易進入細胞。同時，毒性也較大。還有一些CAMP衍生物，雖然有較強的藥理作用，但極不穩(wěn)定，難于作為藥物使用。葡甲胺CAMP的發(fā)現(xiàn)，克服了CAMP及其其他衍生物的缺點，產生了以前的一些藥物不能替代的臨床治療作用（此處是其與環(huán)磷腺苷的區(qū)別所在）。