血小板是哺乳動物血液中的有形成分之一，是從骨髓成熟的巨核細胞胞質(zhì)裂解脫落下來的具有生物活性的小塊胞質(zhì)。血小板稀釋液用一種能破壞血液中的紅細胞，但能保護血小板形態(tài)完整的稀釋液稀釋血液，滴入血細胞計數(shù)池，在高倍鏡下直接計數(shù)血小板數(shù)。
血小板稀釋液的使用過程：
1、清潔試管中加入稀釋液0.38ml。
2、用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內(nèi)洗滌數(shù)次。
3、如常規(guī)法自指端或耳垂準確的吸取血液20μl，擦去管外附著的血液，置于血小板稀釋液內(nèi)，立即混勻，置室溫下10～30分鐘。
4、取上述混勻的血小板懸液一滴，加至紅細胞計數(shù)池內(nèi)，靜置10～15分鐘，使血小板下沉。5、用高倍鏡計數(shù)中央一個大方格(400小格)血小板數(shù)乘以200即為每μl中的血小板數(shù)，再乘以106(1000000)后算出血小板數(shù)/升。
注意事項：
1、針刺深度應稍深，拭去第一滴血后，先采血做血小板計數(shù)。操作應迅速，防止血小板聚集。
2、采血標本后，應在1h內(nèi)計數(shù)完畢，以免影響結果。
3、小試管、計數(shù)板均應清潔，以免誤認細胞。
4、計數(shù)時光線應適中，應注意有折光性的血小板和雜質(zhì)相區(qū)別。
5、用相位顯微鏡計數(shù)，效果更佳，更準確。
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