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系統(tǒng)性檢測高血壓病人血漿中microRNA
閱讀：918 發(fā)布時間：2011-8-4| 摘要： 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院心臟中心的研究人員于7月12日在心血管領(lǐng)域*雜志《循環(huán)》發(fā)表研究論文，文中利用芯片（Exiqon miRCURY LNA芯片）對高血壓患者和健康人血漿中的microRNA表達(dá)譜進(jìn)行系統(tǒng)分析，*次揭示人巨細(xì)胞病毒（HCMV）與原發(fā)性高血壓存在關(guān)聯(lián)，為原發(fā)性高血壓的發(fā)病機制和治療途徑研究開拓了新的思路。 |
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院心臟中心的研究人員于7月12日在心血管領(lǐng)域*雜志《循環(huán)》（Circulation）發(fā)表研究論文，文中利用芯片（Exiqon miRCURY LNA芯片）對高血壓患者和健康人血漿中的microRNA表達(dá)譜進(jìn)行系統(tǒng)分析，*次揭示人巨細(xì)胞病毒（HCMV）與原發(fā)性高血壓存在關(guān)聯(lián)，為原發(fā)性高血壓的發(fā)病機制和治療途徑研究開拓了新的思路。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院心臟中心楊新春教授和蔡軍副教授為這篇文章的共同通訊作者。 該研究涉及的microRNA芯片實驗在康成生物公司完成。索取microRNA芯片的詳細(xì)資料
Signature microRNA Expression Profile of Essential Hypertension and Its Novel Link to Human Cytomegalovirus Infection. Shuqiang Li, et al. 2011 Circulation 124:175-184 （影響因子：14.429） 研究者選擇血漿樣本進(jìn)行實驗。采用Exiqon miRCURY LNA芯片（v11.0）檢測13例高血壓患者和5例健康人血漿樣本的microRNA表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)27個表達(dá)差異的microRNA。在第二組24例高血壓患者和22例健康人對照的血漿樣本中，對芯片篩選出的表達(dá)差異的microRNA進(jìn)行實時定量PCR驗證。接著，選擇三個microRNA（分別是miR-296-5p，let-7e，hcmv-miR-UL112（人巨細(xì)胞病毒編碼的microRNA））在第三組194例高血壓患者和97例健康人中做進(jìn)一步驗證，芯片結(jié)果和PCR驗證結(jié)果一致，表明與健康人相比較，HCMV編碼的hcmv-miR-UL112在高血壓患者的血漿中表達(dá)明顯上調(diào)。 基于上述結(jié)果，研究者對HCMV，hcmv-miR-UL112與原發(fā)性高血壓的關(guān)系繼續(xù)深入研究。人巨細(xì)胞病毒（HCMV）的血清學(xué)陽性和滴度則與原發(fā)性高血壓正相關(guān)，并且獨立于其他的高血壓風(fēng)險因子。通過靶基因預(yù)測及報告基因?qū)嶒烌炞C，發(fā)現(xiàn)hcmv-miR-UL112可直接調(diào)控IRF1（interferon regulatory factor 1），而IRF1可能是血壓調(diào)節(jié)中的重要調(diào)控因子。這些實驗結(jié)果顯示，hcmv-miR-UL112不僅是HCMV感染導(dǎo)致血管損傷和高血壓的節(jié)點分子，也是HCMV病毒免疫逃逸在體內(nèi)長期存活的關(guān)鍵。
圖示：原發(fā)性高血壓患者（A組：n=13）和健康人對照（B組：n=5）的芯片聚類結(jié)果。實驗樣本為血漿。紅色代表上調(diào)，藍(lán)色代表下調(diào)。 |
