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直接壓片研發(fā)流程

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直接壓片研發(fā)流程


  • 為什么選擇直接壓片工藝?
  1. 工藝簡單,不必制粒干燥,簡化工藝流程
  2. 提高產(chǎn)品穩(wěn)定性,特別是對濕熱敏感的藥物
  3. 提高生產(chǎn)效率,節(jié)約能源
 
  • 粉末直接壓片對藥物的要求 
     
  • 理想:進(jìn)行粉末直接壓片的藥物應(yīng)具有一定的粗細(xì)度或結(jié)晶形態(tài);藥物粉末應(yīng)具有良好的流動(dòng)性、可壓性和潤滑性。
  • 實(shí)際:多數(shù)藥物不具備這些特點(diǎn),可以通過改善物料的性能。
     
  • 改善壓片物料性能
     
  • 可通過適宜手段,如改變其粒子大小及其分布、改變形態(tài)等來加以改善,如重結(jié)晶法、噴霧干燥法等,但實(shí)際生產(chǎn)中有不少困難而較少應(yīng)用。
  • 低劑量藥物(如主藥含量在100mg以下),處方中含有較多的輔料,流動(dòng)性、可壓性、潤滑性主要取決于輔料的性能。不論藥物本身的流動(dòng)性和可壓性好或不好,與大量的流動(dòng)性好、可壓性好的輔料混合均勻后,即可直接壓片。所以,粉末直接壓片的前提條件是輔料應(yīng)具有良好的流動(dòng)性、可壓性和潤滑性。 
     

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