Genes & Dev. ：腸道細胞如何在多細菌環(huán)境中保持組織完整性

細菌大量存在于許多動物的腸道中，然而科學(xué)家對宿主如何在這些細菌面前保持其組織的完好性卻一直缺乏相關(guān)的了解。瑞士科學(xué)家在zui近一期的《基因與發(fā)育》雜志中指出，在受外來細菌激發(fā)后，黑腹果蠅（Drosophila melanogaster）腸道上皮細胞的修復(fù)需要一種氧化裂解以及多條信號通道來完成。

由NADPH雙氧化酶（Duox）調(diào)控的一種氧化裂解是黑腹果蠅腸道的免疫響應(yīng)的一部分。這會使腸道壁受損，從而要求上皮細胞通過腸內(nèi)干細胞（ISCs）的增殖來修復(fù)。瑞士洛桑市健康研究所的Nicolas Buchon和同事發(fā)現(xiàn)，在響應(yīng)非共生細菌Ecc15的激發(fā)時，抗氧化劑能夠減少黑腹果蠅的腸內(nèi)干細胞增殖。而抑制Duox同樣能夠在Ecc15存在的前提下減少腸內(nèi)干細胞的增殖，這意味著氧化裂解在腸道組織增殖性修復(fù)的開始過程中扮演了一個重要角色。

在被Ecc15激發(fā)的黑腹果蠅中，一部分轉(zhuǎn)錄的JAK—STAT通道（這將有助于控制干細胞在黑腹果蠅中的增殖），以及JNK通道（這主要涉及了年老黑腹果蠅腸道的組織完好性的調(diào)控）使得轉(zhuǎn)錄水平被上調(diào)了。研究人員發(fā)現(xiàn)，抑制任意一條通道的信號都能夠在Ecc15存在的情況下防止腸內(nèi)干細胞的增殖。此外，他們發(fā)現(xiàn)，一種被JAK—STAT通道上調(diào)的蛋白質(zhì)——Upd3——在向干細胞發(fā)出信號從而引發(fā)增殖的過程中扮演了一個重要角色。

盡管Ecc15并沒有殺死野生型果蠅，但那些缺乏增殖性響應(yīng)的果蠅在激發(fā)后的4到8天里相繼死亡。當(dāng)這些果蠅被一種低劑量的病原體激發(fā)后，一種與野生型果蠅類似的增殖性響應(yīng)被觀察到，但是高劑量則導(dǎo)致了上皮細胞的損傷及死亡，這表明修復(fù)通道在某些情況下是不足的。當(dāng)研究人員將正常修復(fù)的果蠅與無外來感染的果蠅——即在它們的腸道中沒有細菌——進行比較后，他們發(fā)現(xiàn)，在無外來感染的果蠅中，通過JNK和JAK—STAT通道的信號與細胞增殖都減少了。

因此，似乎組織形態(tài)學(xué)和腸道對氧化損傷的響應(yīng)是由對氧化裂解的識別來維持的，并且通過JAK—STAT和JNK通道的信號導(dǎo)致了腸內(nèi)干細胞的增殖和修復(fù)