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分子熒光分光光度計(jì)如何測(cè)測(cè)定維生素B2含量?

閱讀:2349        發(fā)布時(shí)間:2020-9-25
   分子熒光分光光度計(jì)具有性能穩(wěn)定,使用方便等特點(diǎn),能夠輕松滿足對(duì)熒光樣品進(jìn)行定性、定量分析的需求。*光學(xué)設(shè)計(jì)使儀器結(jié)構(gòu)更加緊湊,從而占用更小的實(shí)驗(yàn)臺(tái)面積。支持單機(jī)和聯(lián)機(jī)兩種操作模式?;贛icrosoft Windows的控制及分析軟件的簡(jiǎn)潔易用,可輕松地進(jìn)行參數(shù)設(shè)置、數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理。
  任何熒光物質(zhì)都具有激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,發(fā)射波長(zhǎng)總是大于激發(fā)波長(zhǎng)。熒光激發(fā)光譜是通過(guò)測(cè)定熒光體的發(fā)光通量隨波長(zhǎng)變化而獲得的光譜,反映不同波長(zhǎng)激發(fā)光引起熒光的相對(duì)效率。熒光發(fā)射光譜是當(dāng)熒光物質(zhì)在固定的激發(fā)光源照射后所產(chǎn)生的分子熒光,是熒光強(qiáng)度對(duì)發(fā)射波長(zhǎng)的關(guān)系曲線,表示在所發(fā)射的熒光中各種波長(zhǎng)相對(duì)強(qiáng)度。由于各種不同的熒光物質(zhì)有它們各自特定的熒光發(fā)射波長(zhǎng),可用它來(lái)鑒定熒光物質(zhì)。有些發(fā)熒光的物質(zhì)其熒光強(qiáng)度與物質(zhì)的濃度成正比,故可用熒光分光光度法測(cè)定其含量。
  分子熒光分光光度計(jì)對(duì)維生素含量的定性分析:
  1.移取5ml維生素B2標(biāo)準(zhǔn)溶液于25ml容量瓶中,用0.5mol/LHAc稀釋至刻度,搖勻,放入石英吸收池中。在700V電壓中,在450nm—600 nm范圍內(nèi)掃描標(biāo)準(zhǔn)溶液的發(fā)射光譜,通過(guò)譜圖的分析,確定其佳熒光發(fā)射峰波長(zhǎng)(522nm)。
  2.設(shè)熒光發(fā)射峰為步驟1獲得的熒光發(fā)射峰波長(zhǎng),在350nm—500 nm范圍內(nèi)掃描標(biāo)準(zhǔn)溶液的激發(fā)光譜,確定其佳熒光激發(fā)峰波長(zhǎng)(371nm)。
  3.將上面獲得的激發(fā)波長(zhǎng)為激發(fā)波長(zhǎng),掃描名物質(zhì)的熒光光譜,觀察所得到的光譜與上面得到光譜的異同。
  分子熒光分光光度計(jì)對(duì)維生素含量的定量分析:
  1.標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:準(zhǔn)確取1.0,2.0,3.0,4.0,5.0ml維生素B2標(biāo)準(zhǔn)溶液于5個(gè)25ml容量瓶中,用0.5mol/LHAc稀釋至刻度,搖勻,在激發(fā)波長(zhǎng)371nm,熒光波長(zhǎng)522nm處測(cè)定熒光強(qiáng)度,以濃度對(duì)熒光強(qiáng)度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  2.維生素B2含量測(cè)定:取2.0ml維生素B2待測(cè)溶液于25ml容量瓶中,用0.5mol/LHAc稀釋至刻度,搖勻;在激發(fā)波長(zhǎng)371nm,熒光波長(zhǎng)522nm處測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算維生素B2含量。

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