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如何溶解凍干蛋白或抗體
點擊次數(shù)：3865 發(fā)布時間：2021-12-14
實驗小貼士
如何溶解凍干蛋白或抗體
為確保蛋白或抗體（以下簡稱“蛋白")的*復(fù)溶，推薦
如下步驟進行操作：
1）打開蓋子前，輕輕敲擊瓶子，或短時間離心瓶子，使粘在瓶蓋或瓶壁上的凍干物沉到瓶底。
2）采用說明書中推薦的緩沖液及儲存濃度復(fù)溶。如所需蛋白儲存液濃度高于說明書的推薦濃度，可用至少不少于100ul的緩沖液復(fù)溶，以確保瓶內(nèi)全部蛋白的充分溶解。
3）蛋白溶解前，所需的緩沖液及蛋白本身均須平衡至室溫后再進行溶解操作。
4）蛋白溶解時，加入緩沖液后并蓋好蓋子。手動輕輕顛倒或用低速搖擺平臺混勻。注意：不要使用渦旋振蕩器或槍頭吸打。
5）分裝或使用蛋白前，須將復(fù)溶的蛋白在室溫中輕輕晃動至少15分鐘。
6）在聚丙烯管或硅化管中以單次使用量分裝重溶好的蛋白，并儲存于-70度。建議每管體積不少于10ul，且保存過程中避免反復(fù)凍融。
Ticket：BSA的要求
R&D Systems使用Bovine Serum Albumin （Sigma, Cat#A7030)進行凍干蛋白的重溶。我們同樣建議客戶使用相同的或相當(dāng)級別的BSA。
重熔使用的緩沖液
貨號 產(chǎn)品名稱
RB02 0.1% BSA in PBS
RB01 PBS
RB04 0.1% BSA in 4mM HCL
RB05 100 mM Acetic Acid
RB03 4 mM HCL
RB06 0.1% BSA in 100mM Acetic Acid
RB07 Deionized water