1 試驗材料

液相色譜儀系統(tǒng) ：2487檢 測 器 ．600Controller泵；BS124S電子天平，HS10260D型數(shù)控超聲波清洗器。雙蒸水 （自制 ），甲醇為色譜純 ，其余試劑為分析純。

2． 實驗方法

2．1 對照品溶液的制備 精密稱取葛根素對照品 lmg，置 lOml量瓶中。加 30％乙醇溶解并稀釋至刻度。備用。供試品的制備 ：取樣品 1g，精密稱定 ，置錐形瓶中，精密加入 30％乙醇 50ml，稱定重量 ，加熱 回流30rain，放冷 ，再稱定重量 。用 30％乙醇補足減失的重量 ，搖勻 ，微孑L濾膜濾過，取續(xù)濾液 ，即得。 陰性供試品溶液的制備 ：取不含葛根的處方藥材 ，按復(fù)方漢防己沖劑的制備方法 。制成顆粒 ．并按供試品溶液的制備方法制成陰性供試品溶液。

2．2 線性關(guān)系與回歸方程 精密量取對照品溶液 0．4、0．8、1．2、1．6、2．0ml。分別置于 10ml量瓶 中．30％乙醇定容 ，標記為 1、2、3、4、5號。分別取 lO注入液相色譜色儀 ．以進樣量 X（I．zg）為橫坐標 ．峰面積 Y為縱坐標進行線性回歸，求得 回歸議程 ：Y=603714X+l 1 1060，r=-0．9996。

2．3 方法學(xué)考察 精密度試驗取 3號葛根素對照品溶液 ，重復(fù)進樣 5次 ，峰面積相對標準偏差 RSD=1．26％．結(jié)果表明精密度良好。 重現(xiàn)性實驗 ：取同一樣品 ，按供試品溶液的制 備方法制備 5份供試品溶液 ，分別進樣 ，計算含量 ， RSD=1．52％ 穩(wěn)定性試驗 ：精密吸取同一供試品溶液 ，分別在 0、4、8、12、24h分別進樣 ，記錄峰面積 ，結(jié)果表明在 24h穩(wěn)定（給出偏差）。

3 討 論

本實驗對測量方法進行了系統(tǒng)性考查 ，證明所用方法簡便、快速、準確，可作為復(fù)方漢防己沖劑中葛根素的定量方法。