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CD14的合成與表達

時間:2023/1/29閱讀:1001
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在單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞中,CD14的合成和表達可以受到不同介質的調節(jié)和改變,如在中性粒細胞中,TNF-α、G-CSF、甲酰蛋氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸formylmethionyl-leucyl-phenylalanine ,f-MLPLPS可以使CD14表達上調到2倍左右。在單核細胞中,抗炎癥因子IL-4IL-1324~48h中可以使CD14在轉錄水平上表達下降。INF-α,INF-γ、IL-2TGF-β能夠誘導CD14表達快速下調,CD14的配體LPS也能改變CD14分子在單核細胞上的數(shù)目。在不同的細胞類型中,用不同的內毒素濃度和培育時間進行培育,CD14分子的表達結果也不一致。用LPS刺激單核細胞30180min后,CD14表達的程度顯示快速上調達50%~100%;接著36h,CD14表達下調達50%~75%;16d后又顯著上調達200%~300%。首-次CD14快速上升是由于細胞內CD14分子池發(fā)生細胞內轉位的結果,第二次上升是與蛋白質重新合成以及單核細胞分化有關。

 

 

CD14 為髓性細胞的模式識別分子。除了LPS之外某些宿主分子和其他細菌分子也可以結合到髓性細胞的CD14分子上,并能誘導轉錄因子的活化。這些分子包括磷脂酰肌醇化合物phosphatidylinositides),結核桿菌的LAM、肺炎克雷伯桿菌的?;郯肴樘擒?/span>假單胞菌的聚糖醛酸polyuronic acid聚合物、鏈球菌鼠李糖-半乳糖聚合物、PGN的肽聚糖脂胞壁酸、皮炎芽生菌﹑酵母的W1表面抗原、疏螺旋體bortelia、蒼白密螺旋體、脆弱類桿菌的外膜脂蛋白和脂多肽節(jié)肢動物的甲殼質、革蘭陽性菌的細胞提取物宿主的熱休克蛋白70heat shock protein 70,hsp70以及凋亡小體等。另外,LAM也可在重組sCD14或重組LBP存在的條件下刺激未分化的THP-1細胞發(fā)生NF-κB轉位,同時無CD14表達的細胞和PGN無反應的細胞能夠在轉染CD14分子后變成PGN敏感性細胞。

 

上述CD14配體分子均為高度保守的分子,具有類似的結構特點,能夠被相同的受體所識別,如髓性細胞的CD14分子、TLR等。盡管這些共同的結合受體為CD14,但就LPS LPS類似配體而言,其他CD14結合信號轉導分子可能存在差異,LPS受體為TLR4、脂蛋白受體為TLR2、細菌DNACpG受體為TLR9。

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