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番紅O固綠染色實驗技巧

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   公司承接各種實驗代做外包服務:石蠟包埋、免疫組化、HE染色、PAS染色、DNA提取、RNA提取、探針、SNP檢測、WB、EMSA、CCK8檢測、細胞凋亡、細胞周期檢測、流式、質粒轉染、ROS活性氧檢測、線粒體膜電位檢測、平板克隆、軟瓊脂克隆、細胞劃痕、細胞粘附,并為廣大科研用戶提供各種高品質的高*_端化學試劑、生物學試劑、免疫學檢測,ELISA試劑盒(免費代測)、生化試劑盒、分析標準品、對照品、標準物質、食品安全檢測試劑、動物疫病類檢測產品、獸藥殘留檢測試劑、細胞培養(yǎng)服務等,應用覆蓋藥物分析領域、食品安全領域、聚合物研究領域、環(huán)境監(jiān)測領域,客戶廣泛分布于食品、制藥、第三方檢測、環(huán)境測試機構、化工、科研院校、生物工程等行業(yè)。


主營:

1生化試劑、標準品對照品、標準物質、

2.ELISA試劑盒、分離液、分離液試劑盒

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應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

番紅O固綠染色實驗服務

 

 

 

番紅0固綠染色服務介紹

番紅0固綠染色(軟骨)在涉及關節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學研究中,常需要聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學結構。中,起源于上世紀60年代的番紅0 (safranin 0) -固綠(fast green)染色因可以直觀反映關節(jié)軟骨、軟骨下骨和骨組織結構而備受青睞。軟骨呈紅色,成骨呈綠色。

 

番紅0固綠染色實驗意義

番紅0固綠染色染色是針對軟骨及植物進行染色的方法,此方法簡易,節(jié)約時間、用具器皿及藥品,染色清晰。

 

實驗步驟:

1軟骨染色步驟:

①骨組織固定、脫鈣,制成石蠟切片。

②切片常規(guī)脫蠟至水。

③入新鮮配制的weigert染液染色。

④流水沖洗。

⑤酸性乙醇分化液分化。

⑥蒸餾水洗。

⑦在固綠染色液內浸染。

⑧蒸餾水洗。

⑨入番紅0染液內浸染。

(10)蒸餾水洗。

(11)用乙酸溶液洗滌切片,以便去除殘留的固綠,再用蒸餾水洗。

(12)分別用95%乙醇、無水乙醇脫水。

(13)二甲苯透明,中性樹脂封固。

(14)鏡檢。

2.植物染色步驟:

①標本的處理:固定,切成石蠟切片。

②粘片。

③脫蠟:二甲苯-50%二甲苯+50%乙醇- -100%乙醇- -95%乙醇- -85%乙醇- -70%乙醇- -50%乙醇- -30%乙醇- -水。

④入番紅0染色液染色。

⑤酸性乙醇分化液分化15s。

⑥脫色: 35%乙醇- -50%乙醇- -70%乙醇- -80%乙醇。

⑦水洗1min。

⑧入固綠染色液內浸染,蒸餾水洗1min。

⑨無水乙醇脫水3-5min,無水乙醇脫水,50%二 甲苯+50%乙醇透明5min,二甲苯5min。

(10)樹脂封固。

 

染色結果:

(1)軟骨染色結果:

軟骨基質深紅色:軟骨細胞核藍色;細胞漿、肌肉、膠原纖維及骨組織呈灰綠色。

(2)植物染色結果:

木質化、木栓化的細胞壁染成紅色;纖維素細胞壁染成綠色:導管染成紅色,篩管染成綠色。

實驗技巧5:

(1)軟骨染色:

固綠與膠原纖維結合,不宜褪色,番紅o-固綠染色的分化很關鍵,分化過度容易導致切片不著色,分化不足易導致切片著色

過深。

(2)植物染色:

番紅染色后,在50%乙醇中脫色需經實踐,如果脫色不夠綠色會不好染;脫色過度會導致紅色過淡,甚至全部綠色。

 



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