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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>化工原料>有機原料>其它有機原料> 標準型基質(zhì)膠


  廈門?;锟萍加邢薰?Xiamen Mogengel)位于中國廈門,是中國首家提供類器官培養(yǎng)整體解決方案的企業(yè);是一家集研發(fā)、智造、銷售、服務(wù)于一體,致力于3D類器官培養(yǎng)原料的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化升級的高新技術(shù)企業(yè)。
  公司擁有蛋白表達純化中心、實驗動物中心、類器官研究中心和智能顯微觀察研究中心等四大技術(shù)平臺。獲得了獲得“國家高新企業(yè)”、“專精特新中小企業(yè)”、廈門市“雙百人才”企業(yè)、太倉“國際青年創(chuàng)業(yè)大賽一等獎”等榮譽。公司已經(jīng)申請30余項專利。目前公司有基質(zhì)膠、類器官培養(yǎng)基、細胞因子、類器官培養(yǎng)耗材和智能顯微鏡等產(chǎn)品,累計申請30項發(fā)明專利,并通過ISO9001/13458認證,基質(zhì)膠產(chǎn)品已幫助用戶發(fā)表文章100余篇,客戶遍布海內(nèi)外。

基質(zhì)膠,血清,耗材

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Mogengel Matrix

 

標準型金牌基質(zhì)膠 血管生成基質(zhì)膠

 

1、 產(chǎn)品描述

 

模基生物標準型金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白(Laminin)、IV型膠原蛋白(Col-IV)、巢蛋白(Entactin)、硫酸乙酰肝素蛋白多糖(Heparan sulphate proteoglycans)及多種細胞因子,如類胰島素生長因子(IGF-1)、轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、表皮生長因子(EGF)、成纖維細胞生長因子(bFGF)等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中,且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。

  

2、 推薦應(yīng)用

 

細胞增殖或分化相關(guān)的二維或三維培養(yǎng),以及細胞形態(tài)的研究,相關(guān)應(yīng)用主要有:細胞侵襲、血管生成和類器官培養(yǎng)等,?;锿扑]您在細胞遷移和侵襲、血管生成測定時選用標準型金牌基質(zhì)膠。

 

3、 產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品貨號 規(guī)格 存儲/運輸 保質(zhì)期
標準型金牌基質(zhì)膠 082704 10mL ≤-20°C 24個月
0827045 5mL
082704T 1mL

 

4、 產(chǎn)品參數(shù)

 

來源:小鼠腫瘤

 

外觀:①顏色:產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色; ②形態(tài):4℃融解后,呈液態(tài)

 

濃度:蛋白濃度范圍在8~12mg/mL之間

 

內(nèi)毒素:≤ 10EU/ mL

 

凝膠時間:室溫條件下5-30min凝膠,37°C時成膠速度加快

 

5、 產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范

 

1、   根據(jù)GB 14922.2-2022檢測小鼠種群中以下病毒、病原菌寄生蟲及細菌結(jié)果為陰性。

 

2、   直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細菌,結(jié)果為陰性。

 

3、   對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進行廣泛的PCR檢測,確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進行嚴格控制。

 

4、   使用PCR技術(shù)擴增產(chǎn)品中支原體序列,結(jié)果為陰性。

 

5、   使用BCA方法測定蛋白濃度。

 

6、   使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。

 

7、   產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后,置于37℃凝膠30分鐘,再加入培養(yǎng)基,產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。

 

8、   將產(chǎn)品稀釋至 70%含量,在細胞培養(yǎng)板中滴加50μL,37℃條件下凝膠30分鐘,可以形成穩(wěn)定的凝膠,加入培養(yǎng)基后,在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。

 

9、   每批次產(chǎn)品都能夠進行腫瘤細胞侵襲實驗和體外血管形成實驗。

 

6、 使用注意事項

 

a)   溫度控制

 

產(chǎn)品在≤-20℃時是穩(wěn)定的,分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。

 

請不要儲存在無霜冰箱中,長期保存時請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。

 

產(chǎn)品初次解凍時,請將西林瓶包埋在碎冰中,并放置在4℃冰箱中待其融解。

 

所有接觸產(chǎn)品的耗材,請?zhí)崆敖禍亍?/span>

 

請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具,防止體溫使產(chǎn)品凝膠;若在較短時間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠,您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動性,不影響使用。

 

b)   避免污染

 

實驗操作人員需嚴格區(qū)分實驗操作臺、清潔區(qū)和污染區(qū),確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。

 

c)   其他

 

產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時,請適當搖晃或使用移液器吹吸,確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。

 

 

7、 使用方法

 

?;飿藴市徒鹋苹|(zhì)膠主要有四種使用方式,我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序,您可以基于您的實驗?zāi)康倪x擇合適的使用方式。

方式 方法 適用 主要應(yīng)用
薄層凝膠 1. 產(chǎn)品解凍后,適當混勻,或根據(jù)實驗需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋,建議濃度不低于1mg/mL;

2. 向細胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm²基質(zhì)膠,平鋪均勻,注意避免產(chǎn)生氣泡;

3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,等待30 min形成凝膠即可使用,必要時,吸去上清。
細胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴增 •細胞遷移和侵襲

•原代細胞擴增
薄層包被 1. 產(chǎn)品解凍后,適當混勻,根據(jù)實驗需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋,建議濃度不低于0.1mg/mL;

2. 吸取適量體積稀釋液移液,覆蓋細胞培養(yǎng)板表面,搖勻,建議包被量為0.01-0.02mg/cm²;

3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,孵育至少1h,吸去上清即可使用。
細胞附著在薄層基底膜表面擴增 •原代細胞擴增
厚層凝膠 1. 產(chǎn)品解凍后,適當混勻,或根據(jù)實驗需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋,建議基質(zhì)膠占比 > 67%;

2. 向細胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm²基質(zhì)膠,平鋪均勻,注意避免產(chǎn)生氣泡;

3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,等待30 min形成凝膠即可使用。
細胞在厚層基質(zhì)凝膠上

形成三維結(jié)構(gòu)
•體外血管生成

•主動脈環(huán)
凝膠包埋 1. 產(chǎn)品提前解凍備用;

2. 準備所需的細胞,用基質(zhì)膠重懸,建議基質(zhì)膠占比>70%;

3. 向細胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm²,注意避免產(chǎn)生氣泡;

4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,30 min形成包裹細胞的凝膠,向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。
細胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴增、發(fā)育 •類器官培養(yǎng)

•腫瘤球狀體侵襲

 

V2.0版

 

更新時間:2025/6/12

 

8、 文獻應(yīng)用

 

    1、 m6A Modification of Long Non-Coding RNA HNF1A-AS1 Facilitates Cell Cycle Progression in Colorectal Cancer viaIGF2BP2-Mediated CCND1 mRNA Stabilization(IF=5.1 血管形成)

 

    2、 SIRT6PreventsGlucocorticoid-InducedOsteonecrosisofthe FemoralHeadinRats(IF=7.3 血管形成)

 

    3、 Polydopamine-coated thalidomide nanocrystals promote DSS-induced murine colitis recovery through Macrophage M2 polarization together with the synergistic anti-inflammatory and anti-angiogenic effects(IF=6.51  血管形成)

 

    4、 3D-printed Sr2ZnSi2O7 scaffold facilitates vascularized bone regeneration through macrophage immunomodulation(IF=6.006  血管形成)

 

    5、 Long noncoding RNA H19 synergizes with STAT1 to regulate SNX10 in rheumatoid arthritis(IF=4.17 侵襲實驗、血管生成)

 

    6、 Heteronuclear Ru(II)-Re(I) complexes as potential photodynamic anticancer agents with anti-metastatic and anti-angiogenic activities(IF=4.336 血管生成)

 

    7、 Efficient delivery of VEGF-A mRNA for promoting diabetic wound healing via ionizable lipid nanoparticles(IF=6.51 血管形成)

 

    8、 Flavokawain A suppresses the vasculogenic mimicry of HCC by inhibiting CXCL12 mediated EMT(IF=6.65 血管生成 )

 

    9、 Recombinant Human Arresten and Canstatin Inhibit Angiogenic Behaviors of HUVECs via Inhibiting the PI3K/Akt Signaling Pathway(IF=6.2 血管生成)

 

    10、 H2S-releasing versatile hydrogel dressing with potent antimicrobial, anti-inflammatory, epithelialization and angiogenic capabilities for diabetic wound healing(IF=15.1 血管生成)

 

    11、 METTL3-mediated m6A RNA modification promotes corneal neovascularization by upregulating the canonical Wnt pathway during HSV-1 infection(IF=4.8 血管生成)

 

    12、 Down-regulation of histone deacetylase 7 reduces biological activities of retinal microvascular endothelial cells under high glucose condition and related mechanism(IF=1.4 血管生成)

 

    13、 Phenylboronic Ester-Bridged Chitosan/Myricetin Nanomicelle for Penetrating the Endothelial Barrier and Regulating Macrophage Polarization and Inflammation (IF=5.8   血管形成)

 

    14、 Efficient delivery of VEGFA mRNA for promoting wound healing via ionizable lipid nanoparticles(IF=3.5 血管形成)

 

    15、 Activation of angiotensin II type 2 receptor attenuates lung injury of collagen-induced arthritis by alleviating endothelial cell injury and promoting Ly6Clo monocyte …(IF=5   血管形成)

 

    16、  SIRT6 Prevents Glucocorticoid-Induced Osteonecrosis of the Femoral Head in Rats(IF=7.3    血管形成)

 

    17、 Regulation of the Osteogenic Microenvironment by Pioglitazone-Loaded Polylactic Glycolic Acid Nanosphere Composite Scaffolds to Promote Vascularization and Bone Regeneration(IF=6.7  血管形成)

 

    18、 A Dose‐Dependent Spatiotemporal Response of Angiogenesis Elicited by Zn Biodegradation During The Initial Stage of Bone Regeneration(IF=10       血管形成)

 

    19、 MCC950 alleviates seizure severity and angiogenesis by inhibiting NLRP3/IL-1β signaling pathway-mediated pyroptosis in mouse model of epilepsy(IF=5.6 血管形成)

 

    20、 An injectable carrier for spatiotemporal and sequential release of therapeutic substances to treat myocardial infarction(IF=10.8 血管形成)

 

    21、 Sodium selenite ameliorates silver nanoparticles induced vascular endothelial cytotoxic injury by antioxidative properties and suppressing inflammation through activating the Nrf2 signaling pathway(IF=3.9 血管形成)

 

    22、 Hypoxic microenvironment reconstruction with synergistic biofunctional ions promotes diabetic wound healing(IF=10 血管形成)

 

    23、 Temperature-sensitive hydrogel dressing loaded with nicotinamide mononucleotide accelerating wound healing in diabetic mice(IF=7.5 血管形成)

 

    24、 Injectable photocuring silk fibroin-based hydrogel constructs antioxidant micro-environment for skin repair(IF=7 血管形成)

 

    25、 Temperature-sensitive hydrogel dressing loaded with nicotinamide mononucleotide accelerating wound healing in diabetic mice(IF=6.9  血管形成)

 

    26、 Discovery of novel amide derivatives against VEGFR-2/tubulin with potent antitumor and antiangiogenic activity(IF=4.5 血管形成)

 

    27、 Melatonin Attenuates Diabetic Retinopathy byRegulating EndMT of Retinal Vascular EndothelialCells via Inhibiting the HDAC7/FOXO1/ZEB1 Axis(IF=8.3  血管形成)

 

    28、 Biomimetic nanocomplex based cornealneovascularization theranostics Melatonin Attenuates Diabetic Retinopathy by Regulating EndMT of Retinal Vascular Endothelial Cells via Inhibiting the HDAC7/FOXO1/ZEB1 Axis(IF=10.5 血管形成)

 

    29、 Microenvironment Remodeling Self-Healing Hydrogel for Promoting Flap Survival(IF=8.1 血管形成實驗)

 

    30、 Multifunctional Exosomes Derived from M2 Macrophages with Enhanced Odontogenesis, Neurogenesis and Angiogenesis for Regenerative Endodontic Therapy: An In Vitro and In Vivo Investigation(IF=3.9 血管生成)

 

    31、 Multifunctional surface of the nano-morphic PEEK implant with enhanced angiogenic, osteogenic and antibacterial properties(IF=5.6 血管生成)

 

    32、 ABCA12 Promotes Proliferation and Migration and Inhibits Apoptosis of Pancreatic Cancer Cells Through the AKT Signaling Pathway ABCA12   (IF=4.77 侵襲實驗. )

 

    33、 Progranulin promotes proliferation, migration, and invasion of eutopicendometrial stromal cells in patients with endometriosis via the PI3K/Akt signaling pathway Progranulin  (IF=4.5    侵襲實驗. )

 

    34、 Exploration of fetal growth restriction induced by vitamin D deficiency in rats via Hippo-YAP signaling pathway(IF=3.28 侵襲實驗. )

 

    35、 DEPDC1 as a crucial factor in the progression of human osteosarcoma DEPDC1  (IF=4.7  侵襲實驗)

 

    36、 TIAM2 Contributes to Osimertinib Resistance, Cell Motility,and Tumor-Associated Macrophage M2-like Polarization in Lung Adenocarcinoma(IF=6.2 侵襲實驗)

 

    37、 SUMOylation of TUFT1 is essential for gastric cancer progression through AKT/mTOR signaling pathway activation (IF=6.5 侵襲實驗)

 

    38、 Glycoside Combinations of BYHWD Inhibit Atherosclerotic Angiogenesis Via STAT3/HIF-1/VEGF Pathway BYHWD(IF=3.6 侵襲實驗)

 

    39、 "The Core-Targeted RRM2 Gene of Berberine HydrochloridePromotes Breast Cancer Cell Migration and Invasion via theEpithelial–Mesenchymal Transition(IF=5.21    侵襲實驗)

 

    40、  HOPX is a tumor-suppressive biomarker that corresponds to T cell infiltration in skin cutaneous melanoma(IF=5.8 侵襲實驗)

 

    41、 Elucidating the pharmacological effects of Compound Kushen injection on MYC-P15-CCND1 signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma-An in vitro study(IF=5.4     侵襲實驗)

 

    42、 The Core-Targeted RRM2 Gene of Berberine Hydrochloride Promotes Breast Cancer Cell Migration and Invasion via the Epithelial–Mesenchymal Transition(IF=4.6 侵襲實驗)

 

    43、 Enhance Mitochondrial Damage by Nuclear Export Inhibition to Suppress Tumor Growth and Metastasis with Increased Antitumor Properties of Macrophages(IF=9.5       侵襲實驗)

 

    44、 M2 Macrophage-Derived Exosomal lncRNA MIR4435-2HG Promotes Progression of Infantile Hemangiomas by Targeting HNRNPA1(IF=8       侵襲實驗)

 

    45、 Nuciferine Inhibits Oral Squamous Cell Carcinoma Partially through Suppressing the STAT3 Signaling Pathway(IF=5.6 侵襲實驗)

 

    46、 Prognostic and immunological role of cancer-associated fibroblasts-derived exosomal protein in esophageal squamous cell carcinoma(IF=5.6     侵襲實驗)

 

    47、 TNFR2 promotes pancreatic cancer proliferation, migration, and invasion via the NF-κB signaling pathway(IF=5.2 侵襲實驗)

 

    48、 VAMP8 suppresses the metastasis via DDX5/β-catenin signal pathway in osteosarcoma(IF=3.6    侵襲實驗)

 

    49、 A novel necroptosis-related long noncoding RNA model for predicting clinical features, immune characteristics, and therapeutic response in clear cell renal cell carcinoma(IF=7.3     侵襲實驗)

 

    50、 6-Phosphogluconate dehydrogenase promotes glycolysis and fatty acid synthesis by inhibiting the AMPK pathway in lung adenocarcinoma cells(IF=9.1 transwell assay)

 

    51、 TREM1+ tumor-associated macrophages secrete CCL7 to promote hepatocellular carcinoma metastasis(IF=2.7   Wound-healing assay and transwell assay)

 



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