過氧化氫含量（H₂O₂）試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

H2O2 是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子，主要由SOD 和XOD 等催化產(chǎn)生，由 CAT 和POD 等催化降解。H2O2 不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2 可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

測定原理：

H2O2 與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復(fù)合物，在 415nm 有特征吸收。

過氧化氫含量（H2O2）試劑盒   抗逆系列

試劑的組成和配制：

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入 3ml 濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑 4℃保存；(溶解時間較長，約 30min，可 40℃-60℃加熱，務(wù)必提前準(zhǔn)備)

自備儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、丙酮 100ml、濃鹽酸 5ml、研缽和冰。

H2O2 提?。?/span>

1、細(xì)菌或細(xì)胞樣品的制備：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 試劑一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；用試劑一定容至 1ml；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2. 組織樣品的制備：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿；轉(zhuǎn)移至EP 管中，用試劑一定容至 1ml，8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、 分光光度計預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 415nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 將試劑二、三和四 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上。

3、 在EP 管中按順序加入下列試劑。

充分混勻，靜置 5min 后，20000g，25℃離心 5min，棄上清，沉淀中加入：

加入試劑四溶解沉淀后，室溫靜置 5min，取 200μL 轉(zhuǎn)移至微量石英比色皿或 96 孔板中測定 415nm 處吸光值A。對照管只要做一次即可。計算ΔA＝A 測定-A 對照。

注意事項

1、由于試劑一易揮發(fā)，試劑一必須先預(yù)冷再加，研磨時必須在冰上研磨。

2、本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高，請帶一次性手套和口罩。

H2O2 含量計算：

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸曲線，y = 0.7488x + 0.0006 (x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度，μmol/ml；y 為ΔA)。

2、血清（漿）中H2O2 含量的計算：

H2O2 含量（μmol/ml）＝(ΔA-0.0006) ÷0.7488=1.34×(ΔA-0.0006)

3、細(xì)菌、細(xì)胞或動物組織中 H2O2 含量計算

（1） 按照蛋白濃度計算

H2O2 含量(μmol/mg prot)=[ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(V1×Cpr)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

（2） 按照樣本質(zhì)量計算

H2O2 含量(μmol/g 鮮重)=[ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(W ×V1÷V2)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷W

(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

H2O2 含量(μmol/10⁴)=[ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0027×(ΔA-0.0006)

V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.25ml；V2：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml； W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500 萬。

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸曲線，y = 0.3744x + 0.0006 (x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度，μmol/ml；y 為ΔA)。

2、血清（漿）中H2O2 含量的計算：

H2O2 含量（μmol/ml）＝(ΔA-0.0006)÷0.3744=2.67×(ΔA-0.0006)

3、細(xì)菌、細(xì)胞或組織中 H2O2 含量計算

（1） 按照蛋白濃度計算

H2O2 含量(μmol/mg prot)=[(ΔA-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(V1×Cpr)=2.67×(ΔA-0.0006) ÷Cpr

需要另外測定，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

（2） 按照樣本質(zhì)量計算

H2O2 含量(μmol/g 鮮重)=[(ΔA-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(W ×V1÷V2)= 2.67×(ΔA-0.0006) ÷W

(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

H2O2 含量(μmol/10⁴)=[(ΔA-0.0006) ÷0.3744×V1]÷(500×V1÷V2)= 0.0054×(ΔA-0.0006)

V1：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.25ml；V2：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml； W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500 萬。

注意：標(biāo)曲線性范圍為 0.1μmol/ml-2μmol/ml，吸光度ΔA 線性范圍為 0.03-1，若ΔA 超過 1 則需要稀釋，計算公式乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

過氧化氫含量（H2O2）試劑盒   抗逆系列