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酵母DNA抽提試劑盒

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賽默飛世爾科技簡介

賽默飛世爾科技是賦能科技進(jìn)步的全球領(lǐng)導(dǎo)者。公司年銷售額逾400億美元。

我們的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學(xué)領(lǐng)域的研究、解決在分析領(lǐng)域所遇到的復(fù)雜問題與挑戰(zhàn)、提高實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力、通過提供診斷以及研發(fā)制造各類突破性的治療方法,從而改善患者的健康。

我們?nèi)虻膯T工將借助于一系列行業(yè)領(lǐng)先的品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、PatheonGibcoPPD,為客戶提供領(lǐng)先的創(chuàng)新技術(shù)、便捷采購方案和全方位的制藥服務(wù)。欲了解更多信息,請(qǐng)瀏覽公司網(wǎng)站:www.thermofisher.com

 

賽默飛世爾科技中國簡介

1982年在中國設(shè)立第一個(gè)銷售辦事處至今,賽默飛世爾科技已正式進(jìn)入中國40余年。我們?cè)谥袊目偛吭O(shè)于上海,并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、濟(jì)南等地設(shè)立了14個(gè)商業(yè)辦公室,員工人數(shù)約7000名。我們的產(chǎn)品主要包括分析儀器、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、試劑、耗材和軟件等,提供實(shí)驗(yàn)室綜合解決方案以及藥物研發(fā)和臨床試驗(yàn)方案,為各行各業(yè)的客戶服務(wù)。

為了滿足中國市場的需求,現(xiàn)有8家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運(yùn)營。我們?cè)谌珖€設(shè)立了6個(gè)應(yīng)用開發(fā)中心以及示范實(shí)驗(yàn)室,將世界級(jí)的前沿技術(shù)和產(chǎn)品帶給中國客戶,并提供應(yīng)用開發(fā)與培訓(xùn)等多項(xiàng)服務(wù);位于上海和蘇州的2個(gè)中國創(chuàng)新研發(fā)中心,擁有110多位專業(yè)研究人員和工程師及100多項(xiàng)專利。創(chuàng)新中心專注于垂直市場的產(chǎn)品研究和開發(fā),結(jié)合中國市場的需求和國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù),研發(fā)適合中國用戶的技術(shù)和產(chǎn)品;我們擁有遍布全國的維修服務(wù)網(wǎng)點(diǎn)和特別成立的中國技術(shù)培訓(xùn)團(tuán)隊(duì),在全國有11個(gè)服務(wù)中心以及2800余名專業(yè)人員直接為客戶提供服務(wù)。

我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。欲了解更多信息,請(qǐng)登錄網(wǎng)站:www.thermofisher.cn

科學(xué)儀器

    目前所使用的酵母中DNA抽提和純化的方法耗時(shí)耗力。,由于酵母細(xì)胞具有復(fù)雜蛋白質(zhì)細(xì)胞壁,導(dǎo)致其非常難以裂解。而在Thermo Scientific Y-PER酵母DNA抽提試劑盒中,利用Thermo Scientific Y-PER酵母細(xì)胞抽提試劑可以快捷便利的裂解酵母細(xì)胞。
    這種基于試劑的方法優(yōu)于常規(guī)的酵母DNA分離方法。整個(gè)過程僅需一小時(shí)并且不需要酶處理或者玻璃珠裂解,同時(shí)幾乎沒有RNA污染。
    在研究啤酒酵母時(shí), 使用該酵母DNA抽提試劑盒可以穩(wěn)定的獲得大量的基因組和質(zhì)粒DNA。純化的DNA適用于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)§擴(kuò)增(詳情見圖)、細(xì)菌轉(zhuǎn)化(化學(xué)法和電穿孔法制備的感受態(tài)細(xì)胞均可)、限制性內(nèi)切酶消化以及雜交等實(shí)驗(yàn)。
    產(chǎn)品特點(diǎn):
    • 不需要玻璃珠裂解或者劇烈的酶處理。
    • 制備的DNA可用于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)。
    • 可以快速地從啤酒酵母中分離質(zhì)粒DNA,分離的DNA可用于大腸桿菌的轉(zhuǎn)化。
    • 放大性好 – 從單克隆到500ml培養(yǎng)物均可處理。
    抽提酵母基因組DNA并且進(jìn)行下游的PCR擴(kuò)增。從轉(zhuǎn)化了含有綠色熒光蛋白(GFP)基因質(zhì)粒的啤酒酵母DY150株中提取DNA,并以純化的DNA為模板擴(kuò)增染色體基因ACT1和UME6以及質(zhì)粒上攜帶的GFP基因。
    泳道1. 用Hind III降解Lambda DNA;
    泳道2. 啤酒酵母基因組DNA (分子量較小的條帶為大約5 kb,對(duì)應(yīng)于酵母殺傷病毒的dsRNA);
    泳道3. PCR擴(kuò)增質(zhì)粒中的GFP;
    泳道4. PCR擴(kuò)增基因組基因ACT1;
    泳道5. PCR擴(kuò)增基因組基因UME6。








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