三條siRNA干擾片段合成，三保一

RNA干擾（RNA interfering，RNAi）現象是指由與靶基因序列同源的雙鏈RNA(DsRNA)引發(fā)的基因轉錄后的沉默過程，小 干擾RNA特異性介導相同序列的mRNA降解，阻斷相應基因表達。我們?yōu)槟峁┑腞AN干擾技術包括化學合成小RNA片段 （SiRNA）和構建載體RNA（SnRNA）兩種形式，客戶只需提供干預基因名稱或基因序列ID，我們免費設計合適的干預位 點，保證至少有一對小RNA有效抑制目的基因表達，抑制效率不低于70%。

RNA干擾流程

步驟一 確定干擾基因，設計并合成合適的小干擾RNA（片段型或載體型小干擾RNA）。

步驟二 預轉染實驗，進行細胞培養(yǎng)，摸索轉染條件、時間并進行必要的檢測（WB，PCR 等），確定干預效果佳的一對小RNA。

步驟三 正式實驗，設置合理實驗分組，進行瞬時或穩(wěn)定轉染。

步驟四 轉染后檢測，根據實驗要求選擇細胞生物學檢測、蛋白檢測、分子生物學檢測等。以研究小干擾RNA對于細胞、蛋白或基因功能的影響。

收費標準/服務周期/提供結果：

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