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氣相色譜儀校準

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我們是專注于為生物制藥客戶提供設備計量校準、GMP廠房驗證/設備驗證/3Q驗證的專業(yè)服務供應商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質控外包服務。

我們活躍于許多關鍵市場領域,從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等制藥領域,一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業(yè)態(tài)度、對細節(jié)的關注和奉獻為榮,以成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務商"為愿景。

在當前生物制藥浪潮下,質控是企業(yè)的生命線,優(yōu)質的質控外包(計量與驗證等外包)成為越來越多客戶的選擇,可以減輕制藥企業(yè)的人員壓力、成本壓力,提高質控的效率,所以選擇一家有質控意識和高質量服務的第三方成為了必然的趨勢。我們可以為客戶提高質控的效率、降低質控的成本、踐行優(yōu)質的客戶服務體驗。

自主品牌“華譜驗證澤恒計量,提供生物制藥專業(yè)的GMP驗證/設備驗證服務、計量校準服務。

我們提供的GMP驗證/設備驗證、儀器計量校準服務適合QA/驗證部/工程部門。

使命:讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全。

愿景:成為生物制藥計量驗證優(yōu)秀服務商。

目標:服務5000家制藥企業(yè)。

核心價值觀:長期主義、優(yōu)質伙伴、企業(yè)家精神。

 

設備驗證、儀器計量、儀器校準、安全柜檢測

產地類別 國產 價格區(qū)間 面議
適用行業(yè) 醫(yī)學檢驗專用 儀器種類 實驗室
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

氣相色譜儀校準

1. 氣相色譜儀的概述

氣相色譜儀是由載氣把樣品帶入色講柱,利用樣品中各組分在色譜柱中氣相和固定相間的分配及吸附系數不同進行分離,并通過檢測器進行檢測的儀器。根據各組分在色譜柱中的保留時間和響應值進行定性和定量分析。該儀器由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數據處理系統(tǒng)組成。

2.氣相色譜儀校準要求

該儀器的計量性能應符合下表的要求:

檢定項目

計量性能要求

TCD

ECD

FID

FPD

NPD

載氣流速穩(wěn)定性(10min)

≤1%

≤1%

——

——

——

柱箱溫度穩(wěn)定性(10min)

≤0.5%

程序升溫重復性

≤2%

基線噪聲

≤0.1mV

≤0.2mV

≤1pA

≤0.5nA

≤1pA

基線漂移(30min)

≤0.2mV

≤0.3mV

≤10pA

≤0.5nA

≤5A

靈敏度

≥800mV?mL/mg

——

——

——

——

檢測限


≤5pg/nL

≤0.5ng/s

≤0.5ng/s(硫)

≤5ng/s(氮)

≤0.5ng/s(磷)

≤10pg/s(磷)

定性重復性

≤1%

定量重復性

≤3%

儀器輸出信號使用赫茲(Hz)為單位時,基線噪聲≤5Hz,基線漂移(30min)≤20Hz

a.微量注射器

量程:10 μL,最大允許誤差士12%。

b.鉑電阻溫度計

溫度測量范圍:不小于300 ℃,最大允許誤差士0.3 ℃。

c.流量計

皂膜流量計測量范圍(0~100)mL/min,準確度不低于1.5級。

d.氣壓表

測量范圍(800~1 060)hPa,最大允許誤差士2.0 hPa。

3.計量器具校準

(1環(huán)境條件

氣相色譜儀應在室溫為(5~35)℃,相對濕度:(20~85)%,室內不得存放易燃、易爆和強腐蝕性的物質,無機械振動和電磁干擾。

(2)校準使用標準物質

名稱

含量

相對擴展不確定度(K=2)

用途

備注

苯-甲苯溶液

5mg/ml,50mg/ml

≤3%

TCD

液體

正十六烷-異辛烷溶液

(10-1000)ng/μL

FID

無水乙醇溶液

10ng/μL

FPD

丙體六六六-異辛烷溶液

0.1ng/μL

TCD

氮(氦,氫,氬)中甲烷:

(100-1000)μmol/mol

FID

氣體

(10-1000)μmol/mol











(3)氣相色譜儀校準項目

a.外觀檢測

b.載氣流速穩(wěn)定性

c.柱箱溫度穩(wěn)定性

d.程序升溫重復性

e.基線噪聲

f.基線漂移

g.靈敏度

h.檢測限

i.定性、定量重復性

(4)外觀檢查

用目測、手動法進行檢查。

(5)載氣流速穩(wěn)定性校準

a.選擇適當的載氣流速,等待穩(wěn)定后,用流量計連續(xù)測量7次;

b.以7次測量平均值的相對標準偏差即為穩(wěn)定性。

(6)柱箱溫度穩(wěn)定性校準

a.把溫度計的探頭固定在柱箱中部,設定柱箱溫度為70 ℃;

b.等待儀器溫度穩(wěn)定后,連續(xù)測量10 min,每分鐘記錄一個數據;

c.然后計算柱箱溫度穩(wěn)定性。

(7)程序升溫重復性校準

a.把溫度計的探頭固定在柱箱中部,選定初溫60℃,終溫200 ℃,升溫速率10 ℃/min;

b.待初溫穩(wěn)定后,開始程序升溫,每分鐘記錄數據一次,直至達到終溫;

c.此步驟重復3次,計算出相應點的相對偏差,取其最大值為程序升溫重復性。

(8)熱導(TCD)檢測器

a.噪聲和漂移

設置檢定條件,記錄基線30 min,選取基線中噪聲最大峰-峰高對應的信號值為儀器的基線噪聲;基線偏離起始點最大的響應信號值為儀器的基線漂移。

b.靈敏度

使用液體標準物質檢定:設置好檢定條件后,待基線穩(wěn)定后,用微量注射器注人(1~2)μL,濃度為5 mg/mL或50 mg/mL的苯-甲苯溶液,連續(xù)測量7次,記錄苯峰面積。使用氣體標準物質檢定:通人摩爾分數為(100~ 10 00)μmol/mol的甲烷氣體標準物質,連續(xù)測量7次,記錄甲烷峰面積。

計算靈敏度。

檢測器有:電子捕獲(ECD)檢測器、火焰離子法(FID)檢測器、火焰光度(FPD)檢測器、氮磷(NPD)檢測器,每個檢測器都對應相應的標準物質,校準步驟都一樣的。

(9)定性和定量重復性校準

儀器的定性和定最重復性是使用標準物質連續(xù)測量7次溶質的保留時間和峰面積測量的相對標準偏差RSD表示,該相對標準偏差RSD即為定性和定量重復性參考值。


 

公司背景介紹:

 

澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優(yōu)勢是專注做生物制藥質控服務,針對一些特殊的儀器都非常熟悉,核心團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規(guī)都很熟悉,比如:我們團隊專門研發(fā)了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,大大降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于同行);我們開發(fā)了細胞計數儀的校準內部規(guī)程;開發(fā)了細胞復蘇儀的內部校準規(guī)程;開發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準規(guī)程;我們開發(fā)了溫度驗證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設備上面專注,“與質量同行、做儀器設備質控”,為了讓生物制藥更安全而努力。

 

我們在服務上與其它單位密切合作,包括強檢、特檢或做不了的都幫客戶代送代取,省時、省力、方便客戶。

 

澤恒.華譜是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、儀器設備驗證與驗證/廠房驗證的專業(yè)服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程部/驗證部/生產部的質控外包服務。



 

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