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恒溫箱(15-25度、可控溫)

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 北京市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數(shù) 518

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北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設(shè)備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設(shè)備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領(lǐng)域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣

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公司介紹


 

借新世紀之春風快速成長,自成立以來,每年的銷售額能保持高速增長,企業(yè)不斷擴大。我們銷售的實驗恒溫、冷藏設(shè)備等,廣泛應(yīng)用于生命科學基礎(chǔ)研究、開發(fā)應(yīng)用、制藥、疾病診斷、食品與健康等諸多域。

客戶遍布大學、研究所、、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)等單位。

本著顧客上的原則,福意聯(lián)有限公司致力引進國外優(yōu)良的產(chǎn)品,提供售前、售后售后和完備的解決方案,為生命科研工作和人類健康提供優(yōu)良優(yōu)良的產(chǎn)品和售后。

 

 

 

 

恒溫箱(15-25度、可控溫)產(chǎn)品特點

 

 

箱體內(nèi)置高精密溫度傳感器,智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng);

優(yōu)良的溫度控制模塊,溫度控制精度2℃。

無氟制冷劑,優(yōu)良優(yōu)良壓縮機;

風冷冷凝器,翅片式風冷蒸發(fā)qi。

箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)優(yōu)良防腐;雙層透明保溫玻璃門

溫度顯示精度1℃;

具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能;

門體配鎖,防止隨意開門。

可調(diào)式多層擱架設(shè)計,門體配鎖,防止隨意開啟,保證物品安全。

 

 

 

 

 

恒溫箱(15-25度、可控溫)產(chǎn)品參數(shù)

 

型號

FYL-YS-150L

FYL-YS-280L

FYL-YS-430L

工作電壓

AC220V

AC220V

AC220V

溫控范圍

2---48

2---48

2---48

溫控精度

±1

±1

±1

功率

100W

160W

160W

產(chǎn)品尺寸

595×570×865mm

595×570×1445mm

595×680×1805mm

 

 

產(chǎn)品售后

 

售后售后承諾:

1、售后:快速、果斷、準確、周到、*
2、售后目標:售后質(zhì)量贏得用戶滿意
3、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始維修。
3、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個月,在保修期方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。

 

 

相關(guān)知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎(chǔ)上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng),是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據(jù)。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據(jù)。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,這一過程主要通過數(shù)學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關(guān)。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

勤發(fā)發(fā)

 



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