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DWH-系列 步入式藥品穩(wěn)定性考察室

具體成交價以合同協(xié)議為準

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       諺合科學(xué)儀器(上海)有限公司總部在上海青浦。隨著信息技術(shù)的飛速發(fā)展與市場需求量的不斷擴大,為了更有效的拓展亞太市場推廣優(yōu)質(zhì)的試驗箱設(shè)備于江蘇昆山成立子公司專門用于產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)。

       諺合主要經(jīng)營的產(chǎn)品有:藥品穩(wěn)定性試驗箱系列;步入式藥品考察室;真空干燥箱系列;生化培養(yǎng)箱系列;霉菌培養(yǎng)箱系列;細菌培養(yǎng)箱系列;隔水式培養(yǎng)箱系列;鼓風干燥箱系列;電阻爐系列;凈化設(shè)備;恒溫振蕩器系列;環(huán)境測試箱系列以及實驗室分析儀器系列設(shè)備等

       諺合是質(zhì)量為企業(yè)生命之本,采用完善的質(zhì)量保證體系和健全的售后服務(wù)制度。并以通過ISO9001質(zhì)量體系認證,歐盟CE安全體系認證,獲得《藥品穩(wěn)定性試驗箱外觀設(shè)計專莉》和《昆山市高噺技術(shù)企業(yè)》等證書。

       產(chǎn)品銷售和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國各省市、自治區(qū)、直轄市并遠銷歐美和中東20多個國家和地區(qū)。公司先后與華潤雙鶴、漳州片仔癀、豪森藥業(yè)、漣水制藥、恒瑞醫(yī)藥、北京同仁堂、太原藥業(yè)、福邦藥業(yè)、康德藥業(yè)、頸復(fù)康集團、南京海陵藥業(yè),哈藥集團等合作,確立了我公司在制藥化工行業(yè)的重要地位。公司擁有一支高素質(zhì)產(chǎn)品研發(fā)團隊和專業(yè)的售后服務(wù)團隊。

       諺合始終秉承“*,服務(wù)*”為企業(yè)理念,以客戶為導(dǎo)向為客戶解決一切后顧之憂!

       諺合將一如既往的與時俱進,為人類健康事業(yè)做出貢獻,為鑄造中國醫(yī)藥設(shè)備產(chǎn)業(yè)的豐碑而不斷進取!諺禾科技堅信,通過我們的合作與努力必將達到我們共同的目標!

藥品穩(wěn)定試驗箱,真空干燥,箱式電阻爐,鼓風干燥箱,恒溫搖床,低溫恒溫槽,老化試驗箱,二氧化碳培養(yǎng)箱,恒溫恒濕試驗箱,培養(yǎng)箱

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

一、產(chǎn)品用途

  • 步入式藥品穩(wěn)定性考察室是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時通過實驗建立藥品的有效期,適用于藥品的影響因數(shù)試驗、加速試驗和*試驗。

  • 該設(shè)備*符合新版GMP規(guī)范要求,廣泛應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實驗室等

二、產(chǎn)品特點

  • 采用彩色觸摸屏控制器,操作界面設(shè)中英文無憂切換,能記錄700天歷史數(shù)據(jù)

  • 具有RS232、RS485、USB數(shù)據(jù)接口以及以太網(wǎng)接口實行人機對話,聯(lián)機數(shù)據(jù)傳輸以及遠程監(jiān)控功能

  • 設(shè)備具有故障診斷顯示,當試驗出現(xiàn)故障時可通過控制器實時查看

  • 設(shè)備標配打印機能夠?qū)囟取穸?、時間等運行數(shù)據(jù)和曲線進行實時打印,時間可根據(jù)客戶需要設(shè)定

  • 雙套制冷機組確保設(shè)備*運行,連續(xù)不間斷。定值與程式兩種運行模式均能實現(xiàn)兩套制冷機組來回自由切換。運行時間間隔可調(diào),當一套制冷機組出現(xiàn)故障時,另外一套壓縮機組可替換工作,以保持設(shè)備連續(xù)運行。

  • 濕度傳感器采用電容式傳感器,線性好、量程寬、易控制、精度高、穩(wěn)定性好,替代干濕球紗布頻繁更換和精度低等不足之處

  • 步入式的門具有防鎖裝置,人在實驗室內(nèi)可安全出入

  • 設(shè)備工作室具有超溫報警保護,保證實驗運行不發(fā)生意外

  • 不銹鋼貨架高度可調(diào),可任意裝卸,便于物品的存儲和內(nèi)腔的情緒工作

三、步入式藥品穩(wěn)定性考察室技術(shù)參數(shù)

2015版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

穩(wěn)定性試驗條件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義要求。歐洲、日本和美國同意制定一個共同的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目的是集合信息,作為制定一個關(guān)于原料藥或藥品穩(wěn)定性的*,終目的是在規(guī)定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

*留樣的溫度性試驗儲藏條件:溫度:25℃±2℃;濕度:60%±5%RH;時間:12個月

加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:溫度:40℃±2℃;濕度:75%±5%RH;時間:6個月

強光照射條件光照強度:4500±500LUX



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