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公司介紹

福意聯（FU.YI.LIAN）公司憑借“做人以善為先，經營有章可循”的經營宗旨，福意聯（FU.YI.LIAN）立足北京，服務優(yōu)良，輻射世界。

20年的信譽，20年的經驗，20年的積累！公司一直為我們的客戶推薦品質優(yōu)的，返修率低的和服務較好的產品。

福意聯（FU.YI.LIAN）已通過ISO9001:2008質量管理認證體系，ISO14001:2004環(huán)境管理認證體系

20-30度藥物恒溫箱產品特點

產品特點：
1、溫度范圍：2-48度。
2、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
3、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
4、自動化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術的應用，85%濕度無凝露
5、電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。
6、精準溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉高檔壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
11、箱體采用優(yōu)質鋼板，經防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

20-30度藥物恒溫箱產品參數

產品售后

售后服務承諾：
1.本公司為加強對客戶的服務，并培養(yǎng)服務人員"顧客"的觀念，特舉辦客戶意見調查，將所得結果，作為改進服務措施的依據。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術員的品評除將品評資料作為技術員每月績效考核之一部分外，對客戶的建議或抱怨，服務部應特別加以重視，認真處理，以精益求精，建立本公司售后服務的良好信譽。
3.服務中心及分公司應將當天客戶叫修調記簿于次日寄送服務部，以憑填寄客戶意見調查卡。調查卡填寄的數量，以當天全部叫修數為原則，不采抽
查方式。
4.對技術員的品評，分為態(tài)度、技術、到達時間及答應事情的辦理等四項，每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度，以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨，其情節(jié)重大者，服務部應即提呈副總經理核閱或核轉，提前加以處理，并將處理情況函告該客戶；其屬一般性質者，服務部自行酌情處理之，惟應將處理結果，以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務及處理客戶的建議或抱怨的有關事項，服務部應經常與服務中心及分公司保持密切的聯系，隨時予以催辦，并協助其解決所有困難問
題。
7.服務中心及分公司對抱怨的客戶，無論其情節(jié)大小，均應由服務主任親自或門派員前往處理，以示慎重。

相關知識點

本產品是新型的加溫恒溫設備，它由由制冷和加溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng)，空氣循環(huán)系統(tǒng)，和傳感器系統(tǒng)等構成，放入物品前，通過控制面板設置溫度，制冷或加溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內空氣流動，溫度傳感器檢測箱內溫度，到達設定溫度時，控制系統(tǒng)保持箱內溫度，以實現對物品恒溫儲存的目的。控溫在20-25度恒溫箱說明：一期臨床試驗方案模式：　　1.頁：項目名稱、研究者姓名、單位，申辦者負責人姓名、單位　　2.簡介：試驗藥物中文名、非藥名、結構式、化學名、分子式、分子量、理化性質、藥理作用、作用機制、臨床前藥理、理研究結果摘要（如已在國外進入臨床試驗，介紹初步試驗結果）；　　3.研究目的：在健康志愿受試者中，觀察單次給藥耐受性，單次給藥藥代動力學參數，連續(xù)給藥藥代動力學與耐受性；　　4.試驗樣品：樣品名稱、代號、制劑與規(guī)格，制劑制備單位、制備日期、批號、有效期、藥檢部門檢驗人用合格報告、給藥途徑、貯存條件、數量（劑量總數、制劑總數）；　　5.受試者選擇：志愿受試者來源，入選標準，淘汰標準（根據各類具體藥物制定）。入選人數、姓名、年齡、性別、體重、身高、籍貫、民族?！　?.受試者簽署知情同意書；　　7.倫理委員會報批：三個試驗方案需分別報送醫(yī)學倫理委員會審批；　　8.試驗設計與方法；　　9.觀察指標：體檢檢查、心電圖、腦電圖、神經科檢查、眼科檢查、血液學、血生化及尿液分析等各項指標均需寫明；　　10.數據處理統(tǒng)計分析：事先規(guī)定數據處理方法，確定正常值和異常值確定標準，統(tǒng)計分析方法及單位等；　　11.總結報告：規(guī)定試驗周期、總結報告完成日期；　　12.末頁：試驗地點、研究者與申辦者簽名。

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