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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室常用設(shè)備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 恒溫柜20-30度

恒溫柜20-30度

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 北京市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數(shù) 254

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北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設(shè)備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設(shè)備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領(lǐng)域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣

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公司介紹


 

北京福意電器有限公司公司自成立以來,在全體員工共同努力下,憑信息、產(chǎn)品、售后之優(yōu)勢已同各行各業(yè)的許多用戶朋友建立了友好的合作伙伴關(guān)系,樹立了良好的信譽,得到他們一致的好評和大力優(yōu)良。

產(chǎn)品有:醫(yī)用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養(yǎng)箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫(yī)用液體加溫箱,手術(shù)室恒溫箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜等產(chǎn)品。

 

 

 

 

 

恒溫柜20-30度產(chǎn)品特點

 

 

產(chǎn)品特點:
2-48℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度
② 產(chǎn)品工作原理:主體分為控制系統(tǒng),制冷系統(tǒng),制熱系統(tǒng),顯示系統(tǒng)四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內(nèi)充惰性氣體;
④ 電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、自動化霜功能,
⑤安全門鎖設(shè)計與溫度恒溫鎖定功能;
⑥三種故障報警:高溫低溫報警,斷電報警,傳感故障報警。
⑦ 實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質(zhì)保三年,終身維護,優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量與完善的售后服務(wù),我們歡迎您的來電!

 

 

 

 

 

恒溫柜20-30度產(chǎn)品參數(shù)

 

恒溫系列:
型號:FYL-YS-50L     溫度:4~38℃      外型尺寸:430×480×510
型號:FYL-YS-100L    溫度:4~38℃      外型尺寸:480×490×840
型號:FYL-YS-138L    溫度:4~38℃      外型尺寸:540×550×840
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805

 

 

產(chǎn)品售后

 

 

相關(guān)知識點

 

 

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求,同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應(yīng)當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程(簡稱SOP)

 

 

勤發(fā)發(fā)

 



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