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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 醫(yī)用藥品柜20-25℃

醫(yī)用藥品柜20-25℃

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 北京市
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數(shù) 495

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北京福意聯(lián)醫(yī)療設備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

北京福意電器有限公司是一家集設計、開發(fā)、經(jīng)營、銷售、售后為一體的現(xiàn)代型企業(yè),主要經(jīng)營醫(yī)療、實驗室恒溫冷藏設備。

成立今,公司憑著十幾年的經(jīng)營經(jīng)驗和經(jīng)營歷史,在經(jīng)營理念、產(chǎn)品開發(fā)、銷售模式和售后體系等方面推陳出新,并以良好的信譽和周到的售后售后贏得了來自優(yōu)良各地客戶的優(yōu)良和關愛。

 

 

 

 

醫(yī)用藥品柜20-25℃產(chǎn)品特點

 

 

性能特點:
※ 的PID溫度控制系統(tǒng)
※ 自我診斷和報警系統(tǒng)
※ 無氟制冷系統(tǒng)
※ 可提供IQ/OQ認證
※ *密封不銹鋼腔體
※ 風扇強制對流
※ 雙層真空密封鋼化玻璃門
※ 自動除霜和除濕系統(tǒng)
※ 用戶友好設計

 

 

 

 

 

醫(yī)用藥品柜20-25℃產(chǎn)品參數(shù)

 

型號

電壓

功率

箱體尺寸( mm

報警功能

溫度范圍

面板顯示

FYL-YS-151L

 

 

 

 

220V

 

120W

595×570×879

 

有高低溫

報警系統(tǒng)

、斷電報警

、傳感器故

障報警

 

0-100

 

LCD數(shù)字顯示,分辨率±0.1

FYL-YS-281L

160W

595×570×1460

FYL-YS-431L

200W

677×597×1710

FYL-YS-150L

100W

595*570*865

 

2-48

 

LCD數(shù)字顯示

FYL-YS-230L

120W

595*590*1215

FYL-YS-280L

160W

 

595*570*1445

 

FYL-YS-310L

595*695*1315

 

FYL-YS-430L

595*680*1805

 

 

 

產(chǎn)品售后

 

售后服務:
1、因產(chǎn)品本身質量問題,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內(nèi)維修免費,其它維修只收取零配件費用,不收取工時費。
保修期以外及因“保修須知”第二條款內(nèi)容所出現(xiàn)的零配件損壞或故障,在更換及修復時,只收取零配件費用,不收取工時費。
2、產(chǎn)品經(jīng)維修后,六個月內(nèi)因質量問題發(fā)生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
3、各24小時由人負責,?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
4、產(chǎn)品服務中心所在地市區(qū)范圍內(nèi),在接到用戶報修電話后,24小時響應;
其它地區(qū)請用戶將故障機器送到或發(fā)運至服務中心,服務中心收到故障機器后一般故障在三個工作日內(nèi)修復發(fā)回給客戶。

 

 

相關知識點

 

 

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規(guī)范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程(簡稱SOP)

 

 

勤發(fā)發(fā)

 



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