-

公司介紹

北京福意電器有限公司秉承：以客戶為、以質(zhì)量求生存、以售后求發(fā)展的售后理念，將以優(yōu)良的、可靠的質(zhì)量、完善的售后售后為客戶提供優(yōu)良的產(chǎn)品。

從事、經(jīng)營與銷售醫(yī)用冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養(yǎng)箱，實(shí)驗(yàn)室冰箱，實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運(yùn)輸箱，醫(yī)用液體加溫箱，手術(shù)室恒溫箱，甘露醇恒溫溶解箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜.。

我們熱忱希望與廣大客戶開展廣泛的業(yè)務(wù)合作，光臨指導(dǎo)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1、三層透明保溫玻 璃門、內(nèi)充惰性氣體；自動感應(yīng)燈設(shè)計；箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐、噴涂工藝，表面色澤柔和。

2、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長。

3、采用優(yōu)良彩板,美觀大方,經(jīng)久耐用;中空玻璃設(shè)計，保溫性能好，優(yōu)良防霧，展示效果好；4、LED顯示面板，觸摸式按鍵，在2℃-20℃范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值，溫度控制精度2℃，物品存放更安全。

5、內(nèi)置照明燈,展示效果佳、方便存取;

6、帶鎖裝置,減少不必要的損失;采用微電腦自動控溫；萬向輪設(shè)計，移動方便輕巧。

臨床藥品恒溫箱福意聯(lián)產(chǎn)品參數(shù)

（4-38度系列）
型號：FYL-YS-50L  |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm
型號：FYL-YS-100L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm 
型號：FYL-YS-138L |   溫度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm
（2-48度系列）
型號：FYL-YS-150L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm
型號：FYL-YS-230L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm
型號：FYL-YS-280L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm
型號：FYL-YS-310L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm
型號：FYL-YS-430L |   溫度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm

產(chǎn)品售后

1、產(chǎn)品配發(fā)檢驗(yàn)合格證書和使用說明書，以確保用戶能正確使用我公司產(chǎn)品。

2、我公司保證出廠的產(chǎn)品均按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營和檢驗(yàn)，不合格的產(chǎn)品決不出廠。

3、保證嚴(yán)格履行、產(chǎn)品三包，嚴(yán)格執(zhí)行工業(yè)產(chǎn)品售后售后有關(guān)規(guī)定，對出廠產(chǎn)品自發(fā)貨日起的產(chǎn)品安裝12個月以內(nèi)。

相關(guān)知識點(diǎn)

儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運(yùn)行一小時以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實(shí)用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機(jī)型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗(yàn)一種新藥在獲準(zhǔn)上市后，仍然需要進(jìn)行進(jìn)一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng)。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗(yàn)。在上市前進(jìn)行的前三期臨床試驗(yàn)是對較小范圍、特殊群體的病人進(jìn)行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進(jìn)行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗(yàn)中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認(rèn)識到該藥品對普通人群的治療受益-風(fēng)險比。正規(guī)的IV期臨床試驗(yàn)是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗(yàn)方案設(shè)計、實(shí)施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué)，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進(jìn)行上市后研究的另一目的是進(jìn)一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥，但必須先有臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥，可進(jìn)行用其治療運(yùn)動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗(yàn)來拓寬其適應(yīng)癥范圍。如果這些試驗(yàn)表明在治療這些病癥時確實(shí)有效，那么就可以申請?jiān)黾釉撍幤返倪m應(yīng)癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗(yàn)，但也有將其稱為III期臨床試驗(yàn)B (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)就被稱為III期臨床試驗(yàn)A (Phase IIIA)。生物等效性試驗(yàn)用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗(yàn)。