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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實驗室常用設(shè)備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 臨床試驗恒溫箱

臨床試驗恒溫箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 北京市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數(shù) 343

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北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設(shè)備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設(shè)備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領(lǐng)域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣

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公司介紹


 

公司注重引進高素質(zhì)的業(yè)技術(shù)人才和優(yōu)良的生產(chǎn)技術(shù)與設(shè)備,提高自主創(chuàng)新能力,充分滿足用戶的技術(shù)要求,與您攜手合作,為促進經(jīng)濟繁榮昌盛作出貢獻。

福意聯(lián)(Fuyilian)公司客戶遍布煤炭、冶金、建材、化工、地質(zhì)、焦化、、技術(shù)監(jiān)督、大院校、科研等部門的化驗室,歡迎各新老用戶光臨洽談,共創(chuàng)美好明天。

 

 

 

產(chǎn)品特點

 

 

產(chǎn)品特點:
恒溫箱有著的溫度控制系統(tǒng),它為主業(yè)研究、生物技術(shù)測試提供所需要的各種環(huán)境模擬條件,因此可廣泛適用于藥物、紡織、食品加工等無茵試驗、穩(wěn)定性檢查以及工業(yè)產(chǎn)品的原料性能、產(chǎn)品包裝、產(chǎn)品壽命等測試。

結(jié)構(gòu)特點:
1.箱體采用數(shù)控機床加工成型,造型美觀大方、新穎并采用無反作用把手,操作簡便。
2.箱體內(nèi)膽采用不銹鋼(SUS304)鏡面板或304B氬弧焊制作而成,箱體外膽采用A3鋼板噴塑。
3.采用微電腦溫度濕度控制器,控溫控濕可靠。
4.大型觀測視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮,且采用雙層玻璃,隨時清晰的觀測箱內(nèi)狀況。
5.設(shè)有限溫報警系統(tǒng),超過限制溫度即自動中斷,保證實驗安全運行不發(fā)生意外。

 

 

 

 

臨床試驗恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

 

型號

總有效容積

儲藏溫度

外型尺寸mm  

FYL-YS-50L

50L

4-38

430×480×510mm

FYL-YS-100L

100L

4-38   

480×490×840mm  

FYL-YS-138L

138L  

4~38

595×570×865mm

FYL-YS-230L

230L

2-48

595×590×1215mm  

FYL-YS-280L

280L

2~48

595×570×1445mm

FYL-YS-430L

430L

2~48

595×680×1805mm    

 

 

產(chǎn)品售后

 

1、售后:快速、果斷、準確、周到、*

2、售后目標:售后質(zhì)量贏得用戶滿意

3、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始維修。

4、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個月,在保修期方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價計。

 

 

相關(guān)知識點

 

 

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求,同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程(簡稱SOP

 

 

勤發(fā)發(fā)



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