DNA快速脫保護基反應器是為有效制備生物樣品而設計的，用于PCR引物、探針和組分生產(chǎn)，DNA測序、DNA和RNA合成、隨機啟動、載體設計、DNA指紋和人工基因合成。是DNA/RNA/寡核苷酸脫保護基快捷高效穩(wěn)定的解決方案。

DNA快速脫保護基反應器應用：

食品工業(yè)

研究機構(gòu)

大學

分子生物學

遺傳學

合成生物學

醫(yī)學

寡核苷酸脫保護基微波高壓反應器特點：

反應器容量：10升容量

樣品數(shù)量：6至10個，每個樣品有96位。

溫度范圍:*200°C

功率輸出：1200瓦

符合CE標志

保修12個月

電源：220 V至240 V/50/60 Hz

*功耗：2500瓦

顯示屏：彩色觸摸屏

尺寸:W x D x H 52 x 73 x 123厘米（無終端）

重量：180公斤

反應可直接在96位樣品架上進行，如“深井”板。6-10個樣品架可用于10升壓力反應器。因此，操作工作量大大縮短。樣品被填充不同的板，例如帶有過濾底座、特殊蓋等，通過設計的電動升降系統(tǒng)，在反應中和反應后自動移出壓力容器進行干燥。在開啟和關閉過程中，會抽走腐蝕性反應氣體，確保實驗室人員的*安全。與樣品的反應發(fā)生在氣相的壓力和微波效應下。高氣相濃度會在幾分鐘內(nèi)引起*均勻的反應。在系統(tǒng)中，所有操作參數(shù)均一直根據(jù)程序條件進行控制，并以圖形方式記錄和存儲以進行質(zhì)量控制。在整個過程中，液體試劑以及氣相中的壓力和溫度是被控制的。這確保了樣品的完整、可重復和均勻反應，以便隨后分離出選擇性DNA序列。*的10升反應器容量為*的樣品吞吐量提供了新的可能性。

全自動寡核苷酸合成的脫保護步驟對合成時間和產(chǎn)品質(zhì)量非常重要。為了提高合成速度、純度和產(chǎn)率，我們經(jīng)常改變快速脫保護試劑。
 
1. 用dC（ac）代替dC（bz） —— Beckman 認證方法
Acetyl-protected phosphoramidtes的特征：

• 超速脫保護（65℃時10 min）
• 寡核苷酸合成中是關鍵成分
• 工業(yè)標準
• 使用AMA方法時不變化
• 純度與操作非常相關
• 在認證的ISO 9001質(zhì)量系統(tǒng)下操作

 2. TAC試劑
在溫和條件下，用含TAC保護基代替標準保護基可使脫保護反應加速（在溫和條件下），適用于含有base-labile單體的寡核苷酸。
 
TAC的特征：

• TAC基團的脫保護速度很快，在有濃氨條件下，55℃ 15min或在室溫中2 h。
• 與AMA脫保護試劑兼容（AMA是一個混合物，含有大于25%的氨溶液和40%的jia胺）
• 在乙腈中易溶。不需要加入混合溶劑，如二甲基甲酰胺或二氯甲烷。
• 適用于含有活潑基的低聚體合成，如燃料和修飾物。
• DNA合成中不變化是必要的條件，除快速脫保護試劑Cap A代替Cap A。
• 應用dA(tac)可以提高寡核苷酸的質(zhì)量.

3. dG（dmf）方法
改變二甲基jia胺（dmf）dG的保護基可以加速合成高純度、高產(chǎn)率的寡核苷酸。因此也提高了高通量的產(chǎn)量。
 
dG的特征

• dG（dmf）脫保護的速度比傳統(tǒng)dG（ib）快，在濃氨中脫保護的時間是55℃ 2 h，65℃ 1 h。
• dG (dmf)-單體適用于G多的序列；與傳統(tǒng)的dG（ib）比較，未脫保護率被極大地降低了。
• dG (dmf)-amidite在溶液中與dA（bz）、dC（bz）、dT一樣穩(wěn)定。
• dG（dmf）amidite可以直接替代dG (ib)-amidite
• 在DNA合成中沒有改變是必須的條件，除有低濃度的iocline oxidizer，如0.02 Miocline， 存在。

4. 替代dC保護基
改變TAC  dC的保護基可以加速合成高純度、高產(chǎn)率的寡核苷酸。用dC (tac)代替dC (bz)可以加快AMA脫保護的速度，提供高通量寡核苷酸的合成。
 
dC的特征

• 用AMA脫保護可以加速，*脫保護需要10 min，在65℃條件下。
• C-單體的副反應通過轉(zhuǎn)氨作用被消除。
• 對一些修飾過的核苷酸都可用。
• dC (tac)-amidite可以直接替代dC (bz)-amidite。
• 用乙腈溶解amidite， DNA合成不改變。在標準醋酐的capping試劑中可以用。