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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>生化試劑>其它生化試劑> WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞

參考價 1500
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司(子公司賽百慷)( Cellverse Co., Ltd. )是一家專注于研發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)原代細(xì)胞、細(xì)胞系、干細(xì)胞以及相關(guān)生物學(xué)試劑,并提供專業(yè)生物醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)外包的技術(shù)公司,公司總部位于上海,其旗下的子公司細(xì)新(上海)醫(yī)療科技有限公司為《高新技術(shù)企業(yè)》。

鏡像綺點專注于研發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)的人體組織源及動物組織源的原代細(xì)胞、細(xì)胞系、iPS細(xì)胞等產(chǎn)品,提供以及相關(guān)的CRO,CMO服務(wù),同時也為客戶提供相關(guān)培養(yǎng)體系,培養(yǎng)基等試劑。在中國,鏡像綺點除與中國科學(xué)院細(xì)胞庫合作外,還與各地醫(yī)學(xué)學(xué)院、機(jī)構(gòu)、藥企合作,其中包括:上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院,復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院。
目前,鏡像綺點已經(jīng)建立起先進(jìn)完備的“人類組織源原代細(xì)胞庫和細(xì)胞系庫”兩大細(xì)胞資源庫,各種種屬源細(xì)胞株(系)500多種,原代細(xì)胞包括人源、鼠源、兔源、豬源、羊源以及其它動物源近700多種,3000多株現(xiàn)貨,引進(jìn)了生命科學(xué)領(lǐng)域的全套實驗設(shè)備,建立了先進(jìn)的生產(chǎn)研發(fā)實驗室,采用了先進(jìn)的行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、制造工藝、質(zhì)檢流程,保證了產(chǎn)品出廠的品質(zhì),公司同時更注重產(chǎn)品售前與售后的技術(shù)服務(wù),著重滿足客戶的需求與體驗。還申請了相關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)試劑等十幾項zhuan利產(chǎn)品。正是憑借原有的原代細(xì)胞領(lǐng)域原創(chuàng)技術(shù)的優(yōu)勢,鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司,已經(jīng)成為國內(nèi)外眾多生物醫(yī)藥企業(yè)誠信的合作伙伴和堅強(qiáng)的技術(shù)后盾。

鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

上海市奉賢區(qū)茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層


















原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ips細(xì)胞以及各種CRO實驗服務(wù)

供貨周期 一周 規(guī)格 1*10^6
主要用途 科研用途

WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)介紹

通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1與RWPE-1細(xì)胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。


WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)特性

1) 來源:前列腺

2) 形態(tài):成肌細(xì)胞,貼壁生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;

(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

細(xì)胞接受后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。

5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。


細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 收到細(xì)胞后*傳代推薦將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進(jìn)行。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):

一、原代細(xì)胞服務(wù)
      各類模式哺乳動物的多種原代細(xì)胞資源;
      多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源;
      原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
      原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實驗外包服務(wù);

二、細(xì)胞株/系服務(wù)
      細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書;
      細(xì)胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo);
      細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等;

三、iPS細(xì)胞
      iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
      iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存;
      iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí);
      新藥及實驗儀器上市前評估;

四、技術(shù)外包服務(wù):各類細(xì)胞生物學(xué)實驗、分子生物學(xué)實驗、顯微鏡拍照服務(wù)等

五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等





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