UV1901/UV1901PCS 雙光束紫外可見分光光度計
參考價 | ¥ 2500 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 鄭州鑫爾瑞化驗用品有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 UV1901/UV1901PCS
- 產(chǎn)地 中國
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/4/1 12:03:32
- 訪問次數(shù) 464
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批發(fā) 愛馬斯手套,乳膠手套,滅菌手套。阿拉丁試劑,寧波新芝超聲波清洗機(jī),凍干機(jī),上海精宏干燥箱,雷磁酸度計,佑科天平,分光光度計,賽多利斯天平,艾本德移液器,默克甲醇,飛世爾乙腈,進(jìn)口封口膜,連華科技 水質(zhì)監(jiān)測儀器,深圳昌鴻水質(zhì)分析儀器,離心管,槍頭 批發(fā)零售 送貨上門
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 5千-1萬 |
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光度測量:可同時測量1-6個波長處的透過率和吸光度
光譜測量:在波長范圍內(nèi)進(jìn)行透過率和吸光度和能量的圖譜掃描,并可進(jìn)行各種數(shù)據(jù)處理如風(fēng)骨檢測、導(dǎo)數(shù)運算、譜圖運算等
定量測量:單波長 、雙波長、三波長和多波長的測定1-9點工作曲線回歸
動力學(xué)測定:在任意設(shè)定的波長處進(jìn)行透過率和吸光度的時間掃描并可進(jìn)行各種數(shù)據(jù)運算
數(shù)據(jù)輸出:可進(jìn)行數(shù)據(jù)文件和參數(shù)文件的存取,測量結(jié)果以標(biāo)準(zhǔn)通用的文件格式輸出
參數(shù)說明:
光學(xué)系統(tǒng) | Czerny-Turner (1200 L/mm grating) |
波長范圍 | 195~1020nm |
帶寬 | 4.0nm |
波長準(zhǔn)確度 | ±2.0nm |
波長重現(xiàn)性 | ≤ 1.0nm |
透射比準(zhǔn)確度 | ±0.002A(0~0.5A);±0.003A(0.5~1A);±0.3%T(0~*T) |
透射比重復(fù)性 | ≤ 0.001A(0~0.5A);≤0.002(0.5~1A);≤0.15%T(0~*T) |
光度范圍 | 0~200%T, -0.301~3.000A, 0~9999C |
漂移 | ≤0.001A/h @ 500nm |
基線直線性 | ±0.002A |
噪 聲 | *≤0.3%T; 0% ≤0.1%T |
雜散光 | ≤0.3%T @220nm, 360nm |
分光光度計原理
分光光度計就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。該儀器是食品廠、飲用水廠辦理QS、HACCP認(rèn)證的檢驗設(shè)備。
分光光度定義
分光光度法則是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。常用的波長范圍為:(1)200~400nm的紫外光區(qū),(2)400~760nm的可見光區(qū),(3)2.5~25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度,所有儀器應(yīng)按照國家計量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定,定期進(jìn)行校正檢定。
結(jié)構(gòu)
分光光度計已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。
分光光度計的光譜范圍
包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~400 nm的紫外光區(qū).不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源. 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400~760nm波長的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍(lán),靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源. 氫燈(或氘燈)的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185~400 nm波長的光譜,可作為紫外光光度計的光源. 物質(zhì)的吸收光譜(1) 如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜. 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì). 物質(zhì)的吸收光譜(2) 當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時,透過的光的強(qiáng)度減弱.因為有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收,只有一部分光可透過溶液. 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光 如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則: 入射光 = 吸收光 十 透過光