無漿體通用PCR檢測試劑盒進口
- 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/8/16 16:43:07
- 訪問次數(shù) 701
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PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒， 核酸檢測試劑盒，熒光定量檢測試劑盒，生化試劑盒 ，比色法試劑盒，酶活性檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫檢測試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測試劑盒，細胞株，原代細胞，細胞培養(yǎng)基，標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | HE30610-R | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 僅用于科研 |
原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 分類 |
無漿體通用PCR檢測試劑盒進口 | Anaplasma spp.PCR | PCR檢測試劑盒 |
PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
無漿體通用PCR檢測試劑盒進口茴拉坦進口/國產(chǎn)CD105/Endoglin CD105體HPLC法含量測定
卡絡磺鈉進口/國產(chǎn)GLUT10/Glucose Transporter GLUT10 葡萄糖轉運蛋白10體 鑒別（IR）
奧美拉進口/國產(chǎn)CD54/ICAM-1 細胞間粘附分子1體含量測定（HPLC）
維生B2進口/國產(chǎn)Filaggrin 兜蛋白體HPLC法含量測定用
泛鈣進口/國產(chǎn)Sortilin/NTR3/Gp95 神經(jīng)降壓受體3體（糖蛋白95）HPLC含量測定
烏美司進口/國產(chǎn)IFNA16/Interferon alpha 16 干擾α16體含量測定
阿達進口/國產(chǎn)NET1 去上轉運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去上轉運體體含量測定472-61-7高端化學試7-脫膽固還原酶(DHCR7)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
472-61-7高端化學試酰化酶1(ACY1)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
472-61-7高端化學試內(nèi)收蛋白1(ADD1)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
490-83-5高端化學試苷激酶(ADK)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
490-83-5高端化學試苷激酶2(AK2)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
490-83-5高端化學試無羊膜蛋白(AMN)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
110-26-9高端化學試血管抑結合蛋白(AMOT)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
110-26-9高端化學試Attractin蛋白(ATRN)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
110-26-9高端化學試失調(diào)蛋白2(ATXN2)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
9012-36-6高端化學試酶抑制因子1(AZIN1)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
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