過(guò)氧化物酶(POD)試劑盒
- 公司名稱(chēng) 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
- 更新時(shí)間 2022/3/8 9:32:03
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PCR檢測(cè)試劑盒、PCR試劑盒， 核酸檢測(cè)試劑盒，熒光定量檢測(cè)試劑盒，生化試劑盒 ，比色法試劑盒，酶活性檢測(cè)試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測(cè)試劑盒，細(xì)胞株，原代細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基，標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷(xiāo)售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣 、50管/48樣 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | YS-01J6355 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅用于科研實(shí)驗(yàn) |
我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 測(cè)定方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| 過(guò)氧化物酶(POD)試劑盒 | 微量法、可見(jiàn)分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | YS-01J6355 |
商品介紹：
測(cè)定意義：
POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，可催化過(guò)氧化氫氧化酚類(lèi)和胺類(lèi)化合物，具有消除過(guò)氧化氫和酚類(lèi)、胺類(lèi)毒性的雙重作用。
測(cè)定原理：
POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
phospho-p53BP1(Ser25/29) 磷化p53結(jié)合1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Amylin 糖尿病相關(guān)肽/胰島淀粉樣肽抗體 規(guī)格: 0.1ml5-HTR1B 5-羥色胺受體1B抗體 0.1ml
KIF2B 有絲分裂驅(qū)動(dòng)樣2B抗體 規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml
AGT 管緊張?jiān)贵w 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155) 磷化組去乙?；?/5/7抗體 規(guī)格: 0.1mlCA153/EMA/Mucin 1 相關(guān)抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml
IL-12RB1/CD212 白細(xì)胞介-12受體β1抗體 規(guī)格: 0.1ml
Goat Anti-Guinea pig IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
phospho-KCND2/Kv4.2(Thr607) 磷化電壓門(mén)控性鉀通道Kv4.2抗體 規(guī)格: 0.1ml
LBP1/Upstream Binding Protein 1 上游結(jié)合1抗體 規(guī)格: 0.1ml
GDF-1 生、分化因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml
過(guò)氧化物酶(POD)試劑盒620-02-05-甲基 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
61281-38-7五味子甲 規(guī)格： 20mg
輔Q10 規(guī)格： 50mg/瓶
6155-35-7鼠李糖 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
桑葉 規(guī)格： 2g
6902-77-8京平;Genipin 規(guī)格： 20mg
578-86-9甘草 規(guī)格： 20mg
24502-78-1乙酰紫草;Acetylshikonin 規(guī)格： 20mg
當(dāng)藥黃 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
740-33-05-羥基-6,7-二甲氧基黃 規(guī)格： 10mg
測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
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