廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、DRG、CORTEZ、INOVA、Fuller、Inbios、BinaxNOW等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構等機構與行業(yè)提供*、高品質的產品服務。
公司視質量和信譽為生命，在提供優(yōu)質產品的同時，提供完善的技術服務，得到了全國各地用戶的高度贊許。
本公司為進一步優(yōu)化供貨渠道和提高服務質量，經過健侖全體同仁的努力奮斗，及廣大新老客戶的支持下，已經注巨資成立了全資子公司：廣州賀侖貿易有限公司.
本公司的服務宗旨是“為民健康、誠信經營”。期望本公司能竭誠為你服務
市場業(yè)務遍布全國各地，公司始終堅持不懈地跟蹤較早科研方向，掌控較早前沿科學新技術，不斷進取，為廣大客戶提供較好、Z快的服務和優(yōu)質產品而不懈努力。
PANBIO登革熱檢測試劑，瘧疾檢測卡，軍團菌檢測卡，肺炎鏈球檢測卡
| 供貨周期 | 現貨 |
|---|
人細小病毒核酸檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
產品規(guī)格：48T/盒；
保存條件：避光 -20度 保存。
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質控品，隨時歡迎您的來電： 楊
還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
以下是我司提供的部分PCR產品
人細小病毒核酸檢測試劑盒
|
想了解更多的產品及服務請掃描下方二維碼：
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】 楊永漢
【】
【騰訊 】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
1.羅適量RB裂解液，跟住1ml裂解液加20ul 2-疏基乙醇。應該撈液可于室溫放置一周。
2.用DEPC水設定一小瓶70%乙醇。
3.按下表用無水乙醇稀釋RNA Wash Buffer II，并于室溫保存。
R6840-00:加8ml無水乙醇
R6840-01:加48ml無水乙醇
R6840-02:每瓶加48ml無水乙醇
步驟實驗
1.稱羅50-100mg經液氮研磨成粉末狀嘅真菌樣品至1. 5ml離心理，即刻加500ul RB/2-Me，劇烈渦旋。
2.室溫14000×g離心5min，因住轉移上清至勻漿柱中。14000×g離心2min。
3.轉移有冇收集理中嘅上清（注意唔好食到沉淀）至新離心理，加0. 5倍體積無水乙醇或者等體積嘅7 0 %乙醇，嗍打或者渦旋撈勻。（一般可轉移450ul嘅上清液，可加225ul無水乙醇）。
4.將RNA柱套喺新有冇收集理，轉移撈液至RNA條。室溫10000×g離心30-60秒，棄去濾液。如果出現塞柱現象，提高離心速度至14，000xg。
5.（可選）膜上DNase消化：
1）加300ul RNA Wash Buffer I至碌柱中，跟住上柱條件離心，棄濾液；
2）配制DNase消化液（Digestion Buffer，73.5ul；RNase-Free DNase I，1.5ul），撈勻。
3）將上述消化液轉移到條膜嘅正中央，唔好將消化液轉移到條內壁。
4）室溫靜置15分鐘。
いち.適量RB分解液に1ml分解液に加入20ul -疏に基づくエタノール。この混合液は室溫に1週間放置されています。
DEPC構成で水に. 70％エタノール小瓶。
さん.押し表無水エタノール希釈RNA Wash Buffer IIし、記録の保存。
R6840-00：加入8ml無水エタノール
R6840-01：加入48ml無水エタノール
R6840-02：1本に48ml無水エタノール
実験の手順
いち.と取り50-100mg経液體窒素研粉に狀の真菌サンプルからいち. 5遠心チューブ、すぐに加入500ul RB / 2-Me、激しいうず。
2 . 14、000室溫×g遠心5min、気をつけて移転清からホモジナイズ柱に。じゅうよん、000×g遠心2min。
さん.移転収集管の中の清（注意を瀋殿）から新遠心チューブに加入し、0 .ご倍の體積の無水エタノールやなどの體積のななしち0 %エタノールを混ぜたり、吸ううず。（一般への450ul上澄み液に入れ、225ul無水エタノール）。
4 . RNA柱を新しい収集管にして、混合液をRNAの柱に移します。室溫じゅう、000×g遠心30 - 60秒、捨てに濾液。もしつかえ柱現象が現れ、遠心速度向上からじゅうよん、000xg。
ご.（オプション）膜にDNase消化：
いち）を入れて300ul RNA Wash Buffer Iから柱で、押して柱條件遠心、捨てて濾液、
に）配合DNase消化液のDigestion Buffer、73.5ul；RNase-Free DNase I、1.5ul）、混ぜ。
3）上記の消化液を柱膜の真中に移し、その消化液を柱の內壁に移してはならない。
4）室溫は15分靜かに。
采購中心
化工儀器網