豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)價格FRMD7  FRMD7蛋白抗體    規(guī)格:     0.2ml
Phospho-Talin (Ser425)  磷酸化踝蛋白抗體    規(guī)格:     0.1ml
hnRNP U  異質(zhì)核糖核蛋白U抗體    規(guī)格:     0.2ml
Goat Anti-human IgM/Bio  生物素標記的羊抗人IgM    規(guī)格:     0.1ml
Cyclin E2  周期素E2抗體    規(guī)格:     0.2ml
PMPCB  線粒體導肽水解酶β抗體    規(guī)格:     0.2ml
P21/CDKN1A  p21蛋白抗體    規(guī)格:     0.1ml
beta-Amyloid(1-16)  β淀粉樣肽（1-16）抗體    規(guī)格:     0.1ml

豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)價格特點：
1、靈敏度高，抗污染能力強，定量準確，重復性好；
2、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應管中即可完成；
3、無需加熱，無需離心，操作極其簡單，耗材消耗極少，只需微量標本即可實現(xiàn)高靈敏度檢測；
4、設(shè)置了內(nèi)對照（內(nèi)標），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生；
5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準確。

豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)價格PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時, 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。

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豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)價格實驗原理：
多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應作準備；
2. 模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。

茶堿        規(guī)格：    100mg    訂購|咨詢
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UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白    英文名稱：    Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2)    
鈣結(jié)合蛋白(CR)重組蛋白    英文名稱：    Recombinant Calretinin (CR)    
磷脂酶A1(PLA1)重組蛋白    英文名稱：    Recombinant Phospholipase A1 (PLA1) 
細胞間粘附分子5(ICAM5)重組蛋白    英文名稱：    Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 5 (ICAM5)