德宏州聚同方形固相萃取儀24孔廠家定制技術(shù)參數(shù):

德宏州聚同方形固相萃取儀24孔廠家定制基本概念
     液-液萃取是分離均相液體混合物的單元操作之一。利用液體混合物中各組分在某溶劑中溶解度的差異，而達(dá)到混合物分離的目的。萃取屬于傳質(zhì)過程。本章主要討論雙組分均相液體混合物（A+B）的萃取過程。
      所選用溶劑稱為萃取劑S，混合液中被分離出的組分稱為溶質(zhì)A，原混合液中與萃取劑不互溶或僅部分互溶的組分稱為原溶劑B。操作完成后所獲得的以萃取劑為主的溶液稱為萃取相E，而以原溶劑為主的溶液稱為萃余相R。除去萃取相中的萃取劑后得到的液體稱為萃取液E’，同樣，除去萃余相中的萃取劑后得到的液體稱為萃余液R’。
      可見，萃取操作包括下列步驟：（1）原料液（A+B）與萃取劑的混合接觸；（2）萃取相E與萃余相R的分離；（3）從兩相中分別回收萃取劑而得到產(chǎn)品E’、R’。

 

在水體分析中的應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下三個(gè)方面

（1）水中農(nóng)藥殘留的前處理

測定水體中的農(nóng)藥殘留一般采用如C18 ，C8 等非極性吸附劑，通常以甲醇為洗脫劑。由于對(duì)水體中的農(nóng)藥殘留*嚴(yán)格，自然水體中的農(nóng)藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低，若沒有可靠的分離富集手段很難檢測到，采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置可以使提取、富集和凈化一步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進(jìn)行預(yù)濃縮，用小體積洗脫劑洗脫，再濃縮定容進(jìn)行檢測，大大降低了檢測方法的檢出限。

（2）水中有機(jī)物的前處理

我們知道：有機(jī)物在池塘、水庫等環(huán)境中能保持相對(duì)穩(wěn)定，但是一旦進(jìn)入采樣瓶中，就會(huì)迅速發(fā)生變化，所以有機(jī)物分析要求即采即分析。

由于固相萃取設(shè)備簡單，體積小，易于攜帶，可以做到邊采樣，邊前處理。采樣者帶回實(shí)驗(yàn)室的是固相萃取柱，而不是水樣。這樣能保證我們處理的水樣數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中，有機(jī)磷農(nóng)藥指標(biāo)的測定中共測，敵敵畏、樂果、甲基對(duì)硫磷，對(duì)硫磷5種，可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進(jìn)行測定，即用固相萃取柱吸附水中的微量有機(jī)磷農(nóng)藥，用甲醇丙酮混合液洗脫，濃縮后，用火焰光度檢測器（FPD）氣相色譜測定。

（3）水中酚類化合物的前處理

在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中，對(duì)酚類化合物指標(biāo)的測定中，共測4-硝基酚，3-甲基酚，2.4-二氯酚，2.4.6-三氯酚、五氯酚5個(gè)化合物，可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進(jìn)行測定，以固相萃取柱為富集柱，富集水中的酚類化合物，用四氫呋喃洗脫、濃縮、定容后，用C18或C8色譜柱，以A：甲醇醋酸溶液，B：醋酸溶液二者的混合液為淋洗液作梯度洗脫，以可編程紫外檢測器或陣列二級(jí)管檢測器進(jìn)行測定。

參考資料：杭州聚同電子有限公司