以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗(yàn)的*選擇方案，方便大批量藥品進(jìn)行長期耐潮濕循環(huán)試驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.進(jìn)口觸摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切換，120個程序供用戶設(shè)定/保存，顯示各種運(yùn)行數(shù)據(jù)。
2.采用TMHM平衡調(diào)溫調(diào)濕方案，運(yùn)行穩(wěn)定，安全可靠。
3.*的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部溫濕度分布均勻。
4.完善的安全保護(hù)裝置，確保產(chǎn)品的運(yùn)行更加安全可靠。
5.資料記錄于故障診斷顯示，當(dāng)試驗(yàn)箱發(fā)生故障，動態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息?？蛇B接打印機(jī)或RS485通訊接口，運(yùn)行電腦軟件實(shí)時記錄溫濕度時間曲線，為試驗(yàn)過程數(shù)據(jù)儲存于回放提供有力保證。
6.防鎖裝置，人在試驗(yàn)室內(nèi)可安全出入。
執(zhí)行于滿足標(biāo)準(zhǔn)：符合FDA,ICH和現(xiàn)行國家藥典相關(guān)要求
2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造
歐盟安全認(rèn)證：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
冷凍及風(fēng)路系統(tǒng)
▲冷凍機(jī)采用歐美*壓縮機(jī)，并使用環(huán)保冷媒（R404A、R23）
▲冷凍系統(tǒng)采用采用二元低溫回路系統(tǒng)設(shè)計，并于不同溫域采用不同壓縮機(jī)做功，以增加設(shè)備使用壽命。
▲利用多翼式送風(fēng)機(jī)強(qiáng)力送風(fēng)循環(huán)，避免任何死角，可使測試區(qū)內(nèi)溫濕度分布均勻。
▲風(fēng)路循環(huán)采用側(cè)吹出風(fēng)回風(fēng)設(shè)計，風(fēng)壓、風(fēng)速皆符合試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，并可使開關(guān)瞬間溫濕度回穩(wěn)時間快。
▲升溫、降溫、加濕、除濕系統(tǒng)*獨(dú)立可提高效率，降低測試成本，增長壽命，降低故障率。
 可實(shí)現(xiàn)溫度定值控制和程序控制；
全程數(shù)據(jù)記錄儀（可選功能）可以實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)過程的全程記錄和追溯；
每臺電機(jī)均配置過流（過熱）保護(hù)/加熱器設(shè)置短路保護(hù)，確保了設(shè)備運(yùn)行期間的風(fēng)量及加熱的高可靠性；
USB接口、以太網(wǎng)通訊功能，使得設(shè)備的通訊和軟件擴(kuò)展功能滿足客戶的多種需要；
采用流行的制冷控制模式，可以0%~100%自動調(diào)節(jié)壓縮機(jī)制冷功率，較傳統(tǒng)的加熱平衡控溫模式耗能減少30%；
制冷及電控關(guān)鍵配件均采用產(chǎn)品，使設(shè)備的整體質(zhì)量得到了提升和保證；

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室