產(chǎn)品名稱：
化學(xué)名：AZD3759
用途：癌癥上使用。僅供科研機構(gòu)使用。
規(guī)格：10-200mg
外觀性狀：粉末
含量：99.5以上
CAS：1626387-80-1

分子式：C22H23ClFN5O3

分子量：459.90100

精確質(zhì)量：459.14700 PSA：79.82000 LogP：4.25800

外觀與性狀：白色或灰白色固體

熔點：192.4 °C(醇、酯), 193.3 °C (水)

水溶解性：溶于DMSO

含量：99%以上  醫(yī)藥級

用途：肺癌藥研究用
AZD3759，阿斯利康的非小肺癌腦轉(zhuǎn)新藥，針對egfr突變耐藥病人，50mg-100mg*2每天，無明顯副作用，目前1期臨床（與160mg每天的AZD9291對比治療腦轉(zhuǎn)效果，入組病人為egfr耐藥的腦轉(zhuǎn)非小細(xì)胞肺癌）。值得關(guān)注。
AZD3759的入腦特性：具有非常高的被動滲透率（29.5x10-6 cmc），不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)的底物，在免子、小鼠和猴子體內(nèi)的Kpuu,brain和 Kpuu,CSF >0.5。
初步臨床結(jié)果：4名腦轉(zhuǎn)NSCLC病人，3名50mg*2每天，1名100mg*2每天，其中2名可評估病人中，1名腫瘤縮小，1名穩(wěn)定，他們的腦脊髓液中藥物濃度為7.7nM和6nM，約等于AZD3759的pEGFR IC50。臨床中沒有發(fā)現(xiàn)劑量限制副作用，有2名病人1級皮疹。
注：多藥轉(zhuǎn)運體如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能夠使細(xì)胞內(nèi)藥物外排增加或囊泡隔離導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)藥物濃度降低或藥物分布改變。
Kpuu：血漿分配系數(shù)

AZD3759*高濃度原料藥靶向治療方法

AZD3759*高濃度原料藥靶向治療方法