CO2細胞培養(yǎng)箱可做50升技術(shù)參數(shù)

型號：HH.CP-T

容積：50L

電源電壓：220V  50HZ

加熱方式：氣套式

控溫范圍：RT+5～60℃

溫度分辨率：0.1℃

溫度波動：±0.5℃

Co2控制范圍：0~20%（配氣式）

Co2恢復(fù)時間：≤濃度值×1.2min

加濕方式：自然蒸發(fā)

消耗功率：450W

內(nèi)膽尺寸(mm)：340*340*450

載物托架（標(biāo)配）：2Pcs

二氧化碳培養(yǎng)箱是對細胞、細菌、微生物等培養(yǎng)的一種*儀器，可通過模擬生物體的溫度、濕度、pH值等，為細菌創(chuàng)造適宜的生長環(huán)境，以下列舉一些適合在二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的細菌：
肺炎鏈球菌：這是一種革蘭氏陽性球菌，常引起肺炎、中耳炎、腦膜炎等疾病。它在含有5% - 10%二氧化碳的環(huán)境中生長良好，二氧化碳培養(yǎng)箱可以提供穩(wěn)定的二氧化碳濃度以及適宜的溫度和濕度條件，滿足其生長需求。
彎曲菌屬：如空腸彎曲菌和結(jié)腸彎曲菌，是引起人類急性腹瀉的常見病原菌之一。該菌屬微需氧，需要在含有5%氧氣、10%二氧化碳和85%氮氣的環(huán)境中培養(yǎng)，二氧化碳培養(yǎng)箱能夠精確控制氣體成分，為其生長提供必要的微需氧環(huán)境。
布魯氏菌屬：布魯氏菌可引起人畜共患的布魯氏菌病。它在培養(yǎng)時需要一定濃度的二氧化碳，通常為5% - 10%。在二氧化碳培養(yǎng)箱中，能維持穩(wěn)定的二氧化碳濃度和合適的溫度，促進布魯氏菌的生長繁殖。

二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、較高的相對濕度（95%），來對細胞/組織進行體外培養(yǎng)的一種裝置。 廣泛應(yīng)用于細胞、組織培養(yǎng)和某些特殊微生物的培養(yǎng)，常見于細胞動力學(xué)研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學(xué)因素的致癌或毒理效應(yīng)、抗原的研究和生產(chǎn)、培養(yǎng)雜交瘤細胞生產(chǎn)抗體、體外授精（IVF）、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領(lǐng)域。
在生物活體內(nèi)，生物體有自身的免疫系統(tǒng)保護細胞或組織，但是在體外培養(yǎng)時，沒有任何保護自己的免疫屏障。對于二氧化碳培養(yǎng)箱的基本參數(shù)溫度、CO2 和濕度，大多數(shù)培養(yǎng)箱都能滿足研究實驗的需要。然而，針對培養(yǎng)過程中面臨的各種污染源，各品牌二氧培養(yǎng)箱的控制方式和效果不盡相同，因此細胞體外培養(yǎng)中*的威脅實際上是污染問題。
二氧化碳培養(yǎng)箱中的主要污染源：細菌、真菌（霉菌和酵母菌）、病毒、支原體、非同種細胞。
     對于細胞來說，理想的培養(yǎng)環(huán)境同樣也適合這些污染物的生存，培養(yǎng)箱本身是不會辨別的，而細胞培養(yǎng)中大部分時間里細胞都是位于培養(yǎng)箱內(nèi)，因此箱體內(nèi)能否抑菌或滅菌關(guān)鍵！
     細菌：細菌污染后，培養(yǎng)基1-2天就會變色，對細胞生長影響明顯，應(yīng)迅速將污染細胞與其它細胞系隔離，滅菌后丟棄，還要用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺。
     病毒：由于病毒寄生生存，爆發(fā)后盡快和正常細胞隔離，丟棄處理，相對來說容易處理，對操作者威脅較大；盡管病毒污染的細胞不影響原代培養(yǎng)，但生產(chǎn)疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發(fā)現(xiàn)，但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了；目前沒有好的抑制方法，包括現(xiàn)在常用的兩性霉素，一旦污染容易反復(fù)爆發(fā)，尤其孢子很難殺滅。
支原體：支原體污染后，因為它們不會使細胞死亡可以與細胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細胞已經(jīng)受到多方面潛在影響，如引起細胞變形，影響DNA合成，抑制細胞生長等，往往被大多數(shù)實驗者忽視。
非同種細胞：即細胞交叉污染，由于細胞培養(yǎng)操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，往往會使一種細胞被另一種細胞污染。目前，世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染，致使許多實驗宣告無效。
因此，以上污染一旦發(fā)生，細胞*后基本只能丟棄，實驗無法挽救，對于許多取樣困難的實驗損失無法估量！
目前，二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌技術(shù)主要有干熱、濕熱、紫外燈照射、消毒劑擦拭等。
高溫干熱空氣滅菌是目前的*有效的滅菌技術(shù)，能消滅所有微生物污染源（包括耐高溫的芽孢桿菌）；濕熱滅菌通常用于高壓蒸汽滅菌中，比較少用在CO2培養(yǎng)箱上，濕熱滅菌在常壓下又叫煮沸法，煮沸的水溫一般至少需為100℃，細菌繁殖體煮沸5分鐘被殺死，但芽胞常需煮沸2小時以上才可被殺死；紫外燈照射法的有效性受很多因素影響，如遮擋、時間、強度、照射距離，濕度等，滅菌效果很難保證；消毒劑擦拭法是對表面滅菌的方法，適合于平整的表面如實驗臺面，而箱體內(nèi)部設(shè)計的死角、各種器件因無法擦拭等因素導(dǎo)致滅菌效果也很有限，而且含氯、碘的消毒劑對于不銹鋼有腐蝕作用，不能對不銹鋼箱體進行擦拭滅菌。

CO2細胞培養(yǎng)箱可做50升CO2培養(yǎng)箱的控制方式介紹
自動控制的CO2培養(yǎng)箱目前主要有三種形式的傳感器：熱導(dǎo)(TC)、紅外線(TR)、超聲波。
熱導(dǎo)(TC)是通過電阻值的變化檢測CO2濃度。傳感器中固定有兩根表面有防腐層的電阻絲，阻值相同，一根密封，一根外漏。兩根電阻絲作為電橋的兩個臂，加入CO2后，引起漏出的電阻絲阻值變化，電橋平衡被破壞。根據(jù)信號大小的變化，測量CO2濃度。?熱導(dǎo)傳感器簡單，成本低，線性較好，用的多。缺點是反應(yīng)慢（因此只能慢慢加氣），會腐蝕，容易零位漂移，所以一般儀器使用說明書上都要求使用2-6個月要做零點校正。否則會產(chǎn)生的誤差。
紅外線(TR)傳感器是用紅外線為介質(zhì)即通過CO2氣體對紅外線的吸收來測定CO2濃度。其線性好，靈敏度高，可以測到0-20ppm?，?結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，價格比較貴，廣泛用于對空氣、溫室CO2的測量。但在CO2培養(yǎng)箱上使用不多，因為培養(yǎng)室內(nèi)溫度高，濕度大，傳感器本身不能放入培養(yǎng)室，要用氣泵從培養(yǎng)室將氣抽出來，通過加溫或制冷，使水氣不凝結(jié)，檢測后再送回培養(yǎng)室。傳感器內(nèi)還裝有同步電機，因此運動部件多，線路復(fù)雜，影響使用壽命。
超聲波傳感器是以超聲波作為檢測手段來檢測CO2濃度。超聲波通過不同介質(zhì)時傳播的速度是不同的，超聲波通過空氣時是334M/分鐘，通過CO2時是274.6M/分鐘，利用這種差別檢測CO2濃度的變化。超聲波傳感器沒有運動部件，高濕度不受影響，使用壽命長，國內(nèi)有少量生產(chǎn)。
上述三種形式都能對CO2濃度檢測，各有其優(yōu)缺點。要實現(xiàn)自動控制，能檢測CO2濃度，檢測的結(jié)果對比設(shè)定值再進行補充，使其維持在設(shè)定范圍，在控制形式上是一個閉環(huán)。這三種形式的CO2培養(yǎng)箱精度高，穩(wěn)定性好，省氣，現(xiàn)代實驗室應(yīng)該選擇自動控制的CO2培養(yǎng)箱。
還有一種配氣式的CO2培養(yǎng)箱，是早期傳感器技術(shù)落后時的產(chǎn)物。配氣式的CO2培養(yǎng)箱使用兩支玻璃管流量計，不停的對培養(yǎng)室充氣，的時間后培養(yǎng)室CO2濃度就接近流量計的配氣比例，箱內(nèi)CO2濃度不能檢測、顯示、反饋，在控制形式上是一個開環(huán)。因溫度和CO2氣的壓力變化，流量計要隨時人工調(diào)節(jié)，又稱手動式。這種形式的CO2培養(yǎng)箱精度低，穩(wěn)定性差，耗氣大，恢復(fù)慢，但價格比較便宜，適合短時間培養(yǎng)