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我國科學家構(gòu)建全球首個綜合性新生RNA數(shù)據(jù)庫!
2025年07月16日 11:49:53 來源:化工儀器網(wǎng) 作者:羊舌木 點擊量:781

該數(shù)據(jù)庫整合了3664個新生RNA測序數(shù)據(jù)集,覆蓋22個物種、415項研究,并系統(tǒng)鑒定了超過55萬個轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件(TRE),為解析基因表達調(diào)控機制提供了革命性工具。

  近日,中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院鮑習琛團隊宣布,成功構(gòu)建全球首個綜合性新生RNA數(shù)據(jù)庫NaRaDa(http://www.narada.bio),該數(shù)據(jù)庫整合了3664個新生RNA測序數(shù)據(jù)集,覆蓋22個物種、415項研究,并系統(tǒng)鑒定了超過55萬個轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件(TRE),為解析基因表達調(diào)控機制提供了革命性工具。
 
  基因轉(zhuǎn)錄是生命活動的核心過程,其動態(tài)變化直接決定細胞命運與疾病發(fā)生。傳統(tǒng)RNA測序技術(shù)因聚焦于穩(wěn)態(tài)RNA,難以捕捉轉(zhuǎn)錄起始、暫停等瞬時事件。鮑習琛團隊采用新生RNA測序技術(shù)(如GRO-seq、PRO-seq),通過標記"新生RNA"(即正在轉(zhuǎn)錄的RNA片段),首次實現(xiàn)了對轉(zhuǎn)錄動態(tài)的三維實時監(jiān)測:
 
  1.即時表達分析:精準量化基因初始轉(zhuǎn)錄水平;
 
  2.轉(zhuǎn)錄暫停解析:通過暫停指數(shù)(PI)量化RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄起始位點的停滯與釋放;
 
  3.非編碼元件調(diào)控:揭示增強子RNA(eRNA)等非編碼轉(zhuǎn)錄本的活性及其對基因表達的調(diào)控作用。
 
  在國家重點研發(fā)計劃等項目支持下,研究團隊歷時五年構(gòu)建了NaRaDa數(shù)據(jù)庫,其核心優(yōu)勢包括:多維度數(shù)據(jù)整合,匯聚人類、小鼠、擬南芥等22個物種的3664個高質(zhì)量數(shù)據(jù)集,涵蓋細胞分化、刺激響應(yīng)、疾病模型等多元場景;智能調(diào)控元件鑒定,通過HOMER、dREG等算法,系統(tǒng)識別558,574個TRE,并關(guān)聯(lián)ENCODE、FANTOM5等數(shù)據(jù)庫的表觀遺傳修飾(如H3K4me1)和疾病風險SNP信息;用戶友好交互平臺,提供"基因中心"與"項目中心"雙模式檢索,支持在線分析轉(zhuǎn)錄差異、暫停指數(shù)變化,并可預測功能性轉(zhuǎn)錄因子(TF),結(jié)果可直接下載用于深度研究。。
 
  該數(shù)據(jù)庫的應(yīng)用前景廣闊,不僅可系統(tǒng)量化基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的動態(tài)變化,解析轉(zhuǎn)錄動力學特征,還能結(jié)合疾病相關(guān)SNP與TRE的關(guān)聯(lián)分析,揭示未知的染色質(zhì)調(diào)控異常與病理聯(lián)系。
 
  例如,通過分析MyoD或iPSC誘導過程中的轉(zhuǎn)錄暫停釋放事件,可深化對轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控細胞命運的理解。研究團隊表示,NaRaDa將持續(xù)納入更多物種與單細胞水平數(shù)據(jù),并開發(fā)AI驅(qū)動的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)預測模型,旨在構(gòu)建轉(zhuǎn)錄調(diào)控的“導航系統(tǒng)”,連接微觀動態(tài)與宏觀生命現(xiàn)象,為解碼基因組“暗物質(zhì)”功能提供全新視角。
 
  此成果標志著我國在轉(zhuǎn)錄組學領(lǐng)域邁出關(guān)鍵一步,為全球生物醫(yī)學研究者提供了強大的數(shù)據(jù)挖掘與分析平臺,有望推動精準醫(yī)學與再生醫(yī)學的突破性進展。相關(guān)成果發(fā)表于《創(chuàng)新·生命》(The Innovation Life)。
 
  資料參考來源:中國科學報
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