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一項(xiàng)使用pcr檢測(cè)法測(cè)定馬鈴薯黑脛病菌的標(biāo)準(zhǔn)意見征集中
2021年03月01日 08:54:18
來源：化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量：4615
近日，一項(xiàng)由中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院、上海海關(guān)、廣州海關(guān)技術(shù)中心聯(lián)合起草的《馬鈴薯黑脛病菌檢疫鑒定方法》已經(jīng)編制完成，現(xiàn)正面向社會(huì)公開征求意見。
【化工儀器網(wǎng) 標(biāo)準(zhǔn)】近日，一項(xiàng)由中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院、上海海關(guān)、廣州海關(guān)技術(shù)中心聯(lián)合起草的《馬鈴薯黑脛病菌檢疫鑒定方法》已經(jīng)編制完成，現(xiàn)正面向社會(huì)公開征求意見。
據(jù)了解，為了制定出切實(shí)可行的標(biāo)準(zhǔn)，在標(biāo)準(zhǔn)研制之初，標(biāo)準(zhǔn)起草小組就收集和整理了大量有關(guān)馬鈴薯黑脛病菌的文獻(xiàn)資料，包括病菌的分布、寄主、生物學(xué)特性、風(fēng)險(xiǎn)分析、檢測(cè)方法和新研究進(jìn)展等。實(shí)驗(yàn)室在該病菌正式命名之前就已經(jīng)分離到了菌株，后期又收集到了同屬的其他種菌株，這為此后的分子檢測(cè)方法建立以及實(shí)際應(yīng)用等信息數(shù)據(jù)為《馬鈴薯黑脛病菌檢疫鑒定方法》的制定奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
《馬鈴薯黑脛病菌檢疫鑒定方法》是一項(xiàng)適用于進(jìn)出境種球、花卉和種苗等植物繁殖材料中馬鈴薯黑脛病菌的檢疫鑒定以及馬鈴薯黑脛病的田間調(diào)查與監(jiān)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)也詳細(xì)規(guī)定了馬鈴薯黑脛病菌的檢測(cè)和鑒定方法，其原理是寄主感病后癥狀特點(diǎn)明顯，莖基部和薯塊感染后出現(xiàn)變色和軟腐，可以取樣有癥組織進(jìn)行pcr初檢后分離，或按照細(xì)菌常規(guī)分離方法分離目的菌，隨后根據(jù)被害癥狀、菌落形態(tài)特征、Biolog測(cè)試結(jié)果、煙草過敏性反應(yīng)、致病性測(cè)試以及分子生物學(xué)檢測(cè)等進(jìn)行病菌的分離、檢測(cè)和鑒定，需要用到的儀器設(shè)備有超凈工作臺(tái)、培養(yǎng)箱、冰箱、高壓滅菌鍋、水浴鍋、離心機(jī)、pcr儀、實(shí)時(shí)熒光pcr儀、電泳儀、電泳槽、凝膠成像系統(tǒng)、電子天平、渦旋振蕩器和移液器等。
征求意見稿中還明確規(guī)定了病菌分離的步驟和流程：取癥狀組織病健交界處組織少許，70%酒精表面消毒30s，滅菌水洗3次后轉(zhuǎn)入1mL滅菌水中，浸泡15min，取組織浸出液在營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基NA平板上劃線分離，也可將浸出液稀釋10倍、100倍和1000倍后分別取100μL涂布NA平板，28℃下培養(yǎng)2-4d后挑取疑似菌落，純化三次后用于后續(xù)試驗(yàn)。典型菌落淡黃色，煎蛋狀，中央突起，邊緣不規(guī)則。
此外，標(biāo)準(zhǔn)中采用的常規(guī)PCR檢測(cè)方法和實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)方法均未正式發(fā)表，但是已經(jīng)在口岸進(jìn)行了6年的測(cè)試，包括測(cè)試了引進(jìn)的陽(yáng)性對(duì)照菌株和分離鑒定的菌株以及同屬下的所有不同種，均未發(fā)現(xiàn)有假陽(yáng)性擴(kuò)增，并且對(duì)比測(cè)試了此前文獻(xiàn)報(bào)道的檢測(cè)方法，測(cè)試結(jié)果顯示文獻(xiàn)報(bào)道的引物ds-f/ds-r和探針ds-p可以擴(kuò)增除Dickeya solani以外的其他部分種。
更多詳情請(qǐng)點(diǎn)擊：《馬鈴薯黑脛病菌檢疫鑒定方法》征求意見稿
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