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小鼠脾臟單細胞懸液的制備方法2024/06/14

1.8周齡C57BL/6小鼠摘眼球放血。2.在75%的酒精中，浸泡5min。3.無菌狀態(tài)下取脾臟。4.取一干凈10cm大皿，放入無菌的70um濾網(wǎng)，將脾臟置于濾網(wǎng)上，加入2ml培養(yǎng)基。5.用研磨棒輕輕研磨臟器，將脾臟組織研磨成單細胞狀態(tài)，直到只剩下臟器的結(jié)締組織為止。6.研磨時動作應(yīng)輕柔，用力過大可導(dǎo)致細胞死亡。7.棄去濾網(wǎng)和濾網(wǎng)上的結(jié)締組織，收集平皿內(nèi)的細胞懸液，400g4min離心沉淀。8.用PBS重懸沉淀，就可以進行后續(xù)實驗。

過氧化氫誘導(dǎo)的小鼠模型2024/06/14

一、動物雌性C57小鼠，體重20±2g。二、造模方法麻醉小鼠，從背部皮膚上刮下毛發(fā)并擦洗。使用過氧化氫（5%）每天涂抹兩次，持續(xù)6周，在此期間，允許小鼠正常飲食。正常對照組小鼠涂抹蒸餾水。三、模型驗證在最后一次涂藥12小時后，犧牲小鼠，取血和皮膚。皮膚的HE染色病理分析等。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團隊包

半胱胺誘導(dǎo)的大鼠十二指腸潰瘍模型2024/06/14

一、動物雄性Wistar大鼠，重量200–250g。二、造模方法用生理鹽水制備半胱胺（Cysteamine）酸溶液，濃度為10%。大鼠在標準條件下飼養(yǎng)，自由獲取食物和水。在實驗前24h，禁食，但是水自由攝取，大鼠飼養(yǎng)在地板是鐵絲網(wǎng)的籠子中。在早晨8點和中午12點時，對照組大鼠灌胃給予生理鹽水（1ml/kg）,模型組大鼠灌胃給予半胱胺酸溶液（450mg/kg）。在最后一次給藥后24h，大鼠處死，取血和十二指腸。三、模型驗證檢查十二指腸潰瘍，病理分析。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，

阿司匹林誘導(dǎo)的大鼠胃潰瘍模型2024/06/14

一、動物健康成年Wistar大鼠，重量100-120g。二、造模方法阿司匹林溶解在2%阿拉伯膠溶液中。大鼠適應(yīng)環(huán)境一周后，對照組大鼠口服10ml/kg的2%阿拉伯膠，模型組大鼠口服200mg/kg的阿司匹林，每天一次，連續(xù)7天。在第8天禁食18h后，處死大鼠。三、模型驗證沿著胃大彎打開大鼠的胃，在解剖顯微鏡下觀察粘膜是否有潰瘍。通過組織病理學(xué)檢查胃粘膜水腫、壞死和潰瘍深度。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢

TDI誘導(dǎo)的大鼠過敏性鼻炎模型2024/06/14

一、動物Wistar大鼠，重量250-300g。二、造模方法10ul的10%的甲丨苯-2.4-異氰酸酯（toluene-2,4-iso-cyonate,TDI）滴在大鼠雙側(cè)鼻前庭內(nèi)，每天一次，連續(xù)5天。間隔三周后，10ul的10%的TDI滴在大鼠雙側(cè)鼻前庭內(nèi)，每天一次，連續(xù)5天。一周后，10ul的5%的TDI滴在大鼠雙側(cè)鼻前庭內(nèi)，隔天一次，連續(xù)四周。對照組大鼠同樣的程序滴注溶劑。三、模型驗證大鼠每次滴注5%的DTI后，觀察30min內(nèi)的行為，例如打噴嚏、鼻涕、抓撓行為等的變化。HE染色和免疫組化

整體課題實驗2024/05/24

一、整體課題實驗的意義在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，每一次的突破都離不開深入的實驗研究。而整體課題實驗，作為一種綜合性、系統(tǒng)性的研究方法，正日益受到科研人員的青睞。它不僅能夠深入剖析疾病的發(fā)病機制，還能為藥物的研發(fā)提供有力支持，為醫(yī)學(xué)事業(yè)的進步注入新的活力。整體課題實驗，顧名思義，是一種將多個相關(guān)課題整合在一起，進行系統(tǒng)性研究的實驗方法。它突破了傳統(tǒng)單一課題研究的局限性，通過整合不同領(lǐng)域的知識和技術(shù)，形成一個更為完整、全面的研究體系。這種方法的出現(xiàn)，不僅提高了研究效率，也為科研人員提供了更廣闊的思路和視角。在整體

醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)2024/05/23

一、醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)的意義醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)是生命科學(xué)研究中重要的一環(huán)。無論是新藥研發(fā)、疾病診斷，還是基因測序、細胞培養(yǎng)，都離不開醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)的支持。這些服務(wù)提供了專業(yè)的實驗技術(shù)、設(shè)備和人員，為科研人員提供了強大的后盾，使得他們能夠更專注于探索生命科學(xué)的奧秘。醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)的優(yōu)勢在于其專業(yè)性和高效性。專業(yè)的實驗團隊具備豐富的經(jīng)驗和技能，能夠確保實驗的準確性和可靠性。他們熟悉各種實驗方法和技巧，能夠根據(jù)研究需求制定合適的實驗方案。同時，醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)還具備高效性，能夠快速響應(yīng)科學(xué)家的需求，提供及時的技術(shù)支持和數(shù)

醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)的定義與范疇2024/05/23

引言：隨著科技的飛速發(fā)展，醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)成為了推動醫(yī)療進步的重要因素。它不僅為疾病的預(yù)防、診斷和治療提供了強有力的支持，更是保障公共健康和促進生命科學(xué)發(fā)展的重要基石。一、醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)的定義與范疇醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)是指在嚴格的科學(xué)規(guī)范和倫理指導(dǎo)下，通過實驗室研究和臨床試驗等手段，對藥物、治療方法、醫(yī)療器械等進行安全性、有效性和穩(wěn)定性評價的一系列活動。這些服務(wù)包括但不限于新藥研發(fā)、生物標志物的鑒定、疾病模型的構(gòu)建以及個性化醫(yī)療的研究等。二、醫(yī)學(xué)實驗服務(wù)的重要性1.促進新藥發(fā)現(xiàn)：通過系統(tǒng)的實驗服務(wù)，可以加速新

大鼠尾靜脈注射方法2024/05/23

1.用固定裝置固定大鼠，將尾巴露出。2.使用酒精棉球擦拭消毒大鼠尾巴，擴張血管。3.用1ml注射器。4.用左手拇指和食指固定住尾巴，在尾巴的下1/4處進針，針頭與尾巴平行，進針時，針頭斜面朝上。5.回抽看血液是否回流，以確保針頭在血管內(nèi)。6.注射完成后，用干棉球按壓注射部位1-2分鐘以止血。注意事項：1.固定大鼠也要固定尾巴。2.推注藥物時，如果有阻力或白色皮丘出現(xiàn)，則意味著針頭未刺入血管，此時應(yīng)更換位置。3.多次注射，要從尾巴遠端開始注射。

大鼠腹腔注射方法2024/05/23

1.大鼠腹腔注射的位置在兩后肢連線與腹中線交叉兩側(cè)1cm處。2.左手固定大鼠，使腹部向上，讓大鼠頭處于低位。3.注射位置消毒4.右手持連有5號針頭的注射器。5.將注射器沿45°角斜向穿過腹肌進入腹腔，此時有落空感，回抽無回血或尿液，即可注入藥液。6.緩慢抽出注射器，用棉球按壓注射部位，注射完畢。注意事項1.注射時，大鼠腹部朝上，頭處于低位，使臟器移向胸部橫隔處，以免被針頭刺入。2.為避免注射后藥液從針孔流出，注射針頭不要太粗。

小鼠腹腔注射方法2024/05/23

1.小鼠腹腔注射的位置在兩后肢連線與腹中線交叉兩側(cè)0.5cm處。2.首先采用背側(cè)保定法抓取小鼠，使其頭部稍向后仰，腹部向上，小鼠左后肢用小指固定住。3.再用75%酒精棉球消毒注射部位。4.將注射器針頭與皮膚呈45度角刺入小鼠腹腔，回抽針栓，如無回血或液體即可注入藥物。5.注射后，緩慢拔出注射器，用棉球按壓注射部位，注射完畢。注意事項1.注射時，小鼠腹部朝上，頭處于低位，使臟器移向胸部橫隔處，以免被針頭刺入。2.為避免注射后藥液從針孔流出，注射針頭不要太粗。

小鼠尾靜脈注射方法2024/04/30

1.用專用固定裝置固定小鼠，前部有氣孔保障小鼠呼吸，后部將尾巴露出。2.小鼠尾靜脈左右兩條，使用酒精棉球擦拭消毒尾巴，擴張血管。3.用1ml注射器，4號針頭。4.用左手拇指和食指固定住靠近尾部末端約1/3處。5.右手持注射器，針尖斜面朝上，沿與靜脈平行方向進針。6.輕推針栓，如無阻力，即可注射藥物。7.拔出針頭前，先用干棉球按壓止血。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專

缺血性面癱動物模型構(gòu)建2024/04/25

1.豚鼠重量220-300g，Preyer反射陽性。2.適應(yīng)性飼養(yǎng)5天后，阻斷左耳巖動脈，手術(shù)過程如下。3.用戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉豚鼠，動物俯臥位。4.沿耳廓前上基底切開皮膚，暴露顳肌。5.翻開顳肌暴露顳骨鱗部（上鼓室氣房的外側(cè)壁）。6.用牙科鉆小心打開上鼓室氣房的外側(cè)壁，暴露上鼓室氣房。7.以錘砧復(fù)合體和上半規(guī)管隆凸為骨性標志，確認面神經(jīng)管和巖動脈的部位。8.巖動脈走行于巖骨嵴內(nèi)，用小型牙科鉆輕輕鉆除巖動脈上方的骨質(zhì)。9.以看見點狀出血為巖動脈鉆出的標志，即巖動脈阻斷。10.術(shù)畢，縫合切口。

小鼠顱內(nèi)動脈瘤模型的建立2024/04/25

1.雄性C57BL/6小鼠，10周齡。2.小鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后，行左頸總動脈和右腎動脈結(jié)扎術(shù)。3.常規(guī)麻醉消毒后，分離左側(cè)頸總動脈進行結(jié)扎，然后縫合頸部皮膚。4.腹部右側(cè)消毒后，分離右腎動脈進行結(jié)扎，然后關(guān)腹；待小鼠蘇醒后放回飼養(yǎng)籠繼續(xù)飼養(yǎng)。7.一周后，麻醉小鼠，固定在立體定位儀上，暴露顱骨，確認Bregma點。8.在Bregma點前1.2mm、右側(cè)0.7mm的位點轉(zhuǎn)孔，顱平面下深度4.7mm的位置注射彈性蛋白酶到大腦基底池。9.彈性蛋白酶以0.5μl/min的速度，注射2.5μl（35mU），

腦積水大鼠模型的建立2024/04/25

1.雄性SD大鼠、8周齡，戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉。2.大鼠頭頸部皮膚去毛后，固定在立體定位上，常規(guī)消毒。3.在頸部后面的皮膚上做一個中線切口，鈍性分離肌肉，暴露寰枕膜。4.微量注射器進入寰枕膜失去阻力后停針，注入0.02mL無菌高嶺土懸浮液。5.注射速度6ul/s，注射后停針10min。6.拔針后，用醫(yī)用耳腦膠封閉針眼，縫合切口，術(shù)后抗感染治療。7.術(shù)后每天給大鼠稱重并監(jiān)測其神經(jīng)功能缺陷。8.大鼠術(shù)后3周，經(jīng)MRI檢查確認模型成功后，取其腦組織，4%多聚甲醛固定。9.常規(guī)HE染色，光鏡觀察，可看

小鼠腦缺血再灌注損傷模型構(gòu)建2024/04/25

1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠，用5%異氟醚深度麻醉小鼠，然后2.5%異氟醚維持麻醉。在頸部中線切開一個切口。2.分離右側(cè)的頸總動脈和迷走神經(jīng)。右側(cè)的頸總動脈暫時結(jié)扎。3.分離右側(cè)的頸外動脈和頸內(nèi)動脈，右側(cè)的頸內(nèi)動脈暫時結(jié)扎；右側(cè)的頸外動脈頭端結(jié)扎，近心端掛線備用。4.隨后，用無菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動脈上做一個小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側(cè)頸外動脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開右側(cè)頸內(nèi)動脈暫時的結(jié)扎線，輕輕送入線栓到大腦中動脈，當感覺到阻力時停止，系

小鼠心肌梗死模型2024/04/13

雄性C57/B6小鼠小鼠常規(guī)麻醉，左胸前部剃毛，消毒。在左胸上方，做一個小的皮膚切口（1.2cm），并進行荷包縫合，然后分離胸大肌和胸小肌后，暴露第4肋間間隙。在第4肋間間隙，用一個蚊式止血鉗打開胸膜和心包；用夾子略微打開，心臟平穩(wěn)而輕柔地從孔中“彈出”?？p合和結(jié)扎距左冠狀動脈前降支起點約3mm的位置；左心室前壁變得蒼白，結(jié)扎被認為是成功。結(jié)扎后，立即將心臟放回原位，然后手動排空空氣，關(guān)閉肌肉和胸腔皮膚，通過先前放置的荷包線縫合。在3-5分鐘內(nèi)完成上述過程。記錄小鼠心電圖，將針電極插入四肢皮下作

LPS誘導(dǎo)急性肺損傷模型2024/04/13

脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要生物活性成份，已廣泛用于誘導(dǎo)急性肺損傷模型。此模型與人類急性肺損傷的病理特征相似。BALB/c小鼠，18-20g。小鼠常規(guī)麻醉后，模型組氣道內(nèi)滴注3mg/kgLPS(Escherichiacoli055:B5;Sigma)，溶解在50μl的生理鹽水中，對照組小鼠氣管內(nèi)滴注等體積的生理鹽水。藥物進入氣道后，立即通過直立旋轉(zhuǎn)等手段，使藥物均勻分布在肺組織。24小時后，小鼠犧牲，取血、肺泡灌洗液和肺組織。肺組織做H&E染

大鼠灌胃操作2024/04/13

一、用左手固定大鼠的頭部，使其頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入口腔。二、將灌胃針從大鼠的左側(cè)嘴角插入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進，進入食管后會有一個刺空感。三、在灌胃針插入過程中，應(yīng)緊貼咽后壁進針，避免損傷食道。若灌胃針進入氣管，大鼠會劇烈掙扎。四、觀察大鼠的反應(yīng)，如無過度掙扎，可嘗試推注藥物。如阻力過大或動物反應(yīng)劇烈，可退針后插入。五、一般灌胃針插入深度：大鼠4-6cm。六、一次灌胃量：大鼠1-2ml/100g。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)

小鼠灌胃操作2024/04/13

一、左手固定小鼠，確保其身體成一直線，頭部固定，避免活動。二、灌胃針從小鼠左側(cè)嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內(nèi)推進，進入食管后會有一個刺空感。三、在灌注藥液時需注意小鼠是否有強烈掙扎現(xiàn)象。四、一般灌胃針插入深度：小鼠2-3cm。五、一次灌胃量：0.1-0.2ml/10g。上海達為科生物科技有限公司，位于上海長江軟件園，公司目前具備較好的生物學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)平臺，能夠為廣大客戶提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測、合作研究、開發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)。我們擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團