亚洲日韩国产精品乱-久,欲求不满的人妻精品天堂

2016
01-20

熒光分光光度計(jì)工作原理和儀器結(jié)構(gòu)
熒光分光光度計(jì)用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù)，從各種角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過對這些參數(shù)的測定，不但可以做一般的定量分析，而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化，從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計(jì)的激發(fā)波長掃描范圍是200-800NM?？捎糜谝后w、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。熒光分光光度計(jì)工作原理和儀器結(jié)構(gòu)。原理：由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射
2016
01-13

紫外可見分光光度計(jì)在生命科學(xué)中的應(yīng)用
目前,紫外可見分光光度計(jì)的應(yīng)用主要是在定量分析方面。先從生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用來介紹。紫外可見分光光度計(jì)在生命科學(xué)中應(yīng)用非常廣泛。zui主要的是以下5個(gè)方面。1.蛋白質(zhì)分析工作中的應(yīng)用紫外可見分光光度計(jì)在蛋白質(zhì)的分析中,zui主要的是作蛋白質(zhì)含量檢測;一般是在蛋白質(zhì)的吸收峰上作吸光度測定。因?yàn)榈鞍踪|(zhì)對紫外光的主要吸收波長為280nm,所以,采用光度測量模式,將儀器的波長GOTO到蛋白質(zhì)的zui大吸收峰波長280nm上,測試其吸光度大小,就可完成對蛋白質(zhì)的定量檢測。2.核酸分析工作中的應(yīng)用紫外可見分光
2016
01-13

紫外分光光度計(jì)測定溶液時(shí)遇到的問題
測定法測定時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內(nèi)測試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi);否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)巍⒓兌纫约皟x器波長的準(zhǔn)確度，并以吸收度zui大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度會偏低;狹縫寬度的選擇，應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試
2016
01-07

紫外可見分光光度計(jì)光度重復(fù)性的測試方法
紫外可見分光光度計(jì)光度重復(fù)性的測試方法其實(shí)很簡單，下面為您詳細(xì)說明。1、選定一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品（也可用使用者自己任選的樣品），由同一個(gè)操作者，進(jìn)行3-5次測試，再計(jì)算光度重復(fù)性。2、具體操作方法為：儀器冷態(tài)開機(jī)（即關(guān)機(jī)2h后開機(jī)），預(yù)熱半小時(shí)后，對標(biāo)準(zhǔn)樣品或使用者自選的樣品進(jìn)行光譜掃描。3、然后在譜圖上選擇幾個(gè)特征吸收峰，檢查在選定的測量次數(shù)內(nèi)，各個(gè)峰值的zui大值與zui小值之差即為光度重復(fù)性。人們經(jīng)常將光度準(zhǔn)確度和光度重復(fù)性在一次操作中完成。紫外可見分光光度計(jì)4、我國1996年制訂的紫外可見分光光
2016
01-07

紫外可見分光光度計(jì)的鎢鹵素?zé)魬?yīng)如何更換呢？
紫外可見分光光度計(jì)的鎢鹵素?zé)魬?yīng)如何更換呢？一、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程1、關(guān)閉儀器電源開關(guān)。2、擰下2個(gè)3m/m螺絲，卸下光源燈室上蓋板。3、用“板手”插入鎢鹵素?zé)艏苌系穆菘啄鏁r(shí)針酌量旋松，向上拔出鎢鹵素?zé)簟?、插入新的鎢鹵素?zé)簦ǖ降祝┎⑸僭S進(jìn)行固定。5、將儀器波長調(diào)至600nm，開啟儀器電源開關(guān)。6、調(diào)節(jié)鎢燈上下位置少許或燈座的固定螺位置少許，使T值為zui高并緊固。7、使球面聚焦鏡射的黃色光斑正好照射于單色光器，入射狹縫的正中央即可。8、固定鎢鹵素?zé)舻膬蓚€(gè)固定螺（酌量用力），重新裝好光源燈室
2015
12-10

紫外可見分光光度計(jì)原理及應(yīng)用
紫外可見分光光度計(jì)法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計(jì)儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。1.原理物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的
2015
12-10

紫外可見分光光度計(jì)的構(gòu)成簡析
紫外可見分光光度計(jì)由光源、單色器、樣品池、檢測器、記錄裝置以及數(shù)據(jù)處理等部分組成。為得到全波長范圍（200~800nm）的光，使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185~395nm，鎢燈的為350~800nm，絕大多數(shù)儀器都通過一個(gè)動鏡實(shí)現(xiàn)光源之間的平滑切換，可以平滑的在全光譜范圍內(nèi)掃描。光源發(fā)出的光通過光孔調(diào)制成光束，然后進(jìn)入單色器；單色器由色散棱鏡或衍射光柵組成，光束從單色器的色散原件發(fā)出后成為多組分不同波長的單色光，通過光柵的轉(zhuǎn)動分別將不同波長的單色光經(jīng)狹縫送入樣品池，然后進(jìn)入檢測器，zui
2015
12-03

紫外可見分光光度計(jì)維護(hù)要點(diǎn)是什么？
紫外可見分光光度計(jì)在使用中會產(chǎn)生一定的性能問題，要定期對儀器進(jìn)行測試和維護(hù)，可以保證儀器可以保持工作*狀態(tài)。那么紫外分光光度計(jì)如何維護(hù)呢？下面廣州深華就來具體介紹一下紫外可見分光光度計(jì)的維護(hù)要點(diǎn)，希望可以幫助到大家。紫外可見分光光度計(jì)的應(yīng)用：紫外可見分光光度計(jì)引用新型技術(shù)，其功能強(qiáng)大，采用單色器技術(shù)，波長范圍190~1100nm，是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域的通用儀器，應(yīng)用范圍包括市政和工業(yè)廢水，飲用水，加工過程用水，地表水，冷卻水和鍋爐補(bǔ)給水等。紫外可見分光光度計(jì)的維護(hù)要點(diǎn)：一、溫度和濕度是影響
2015
12-03

紫外可見分光光度計(jì)定量、定性分析需注意的問題
使用紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行定量和定性分析需注意以下一些問題：吸光度讀數(shù)范圍：吸光度測量誤差在透過率過大或過小時(shí)都會變大，為了滿足定量分析的誤差要求（吸收波長的選擇：進(jìn)行單波長測量時(shí)，需要考慮朗伯比爾定律對入射光單色性的要求和測定靈敏度的要求。沒有干擾時(shí)，一般選擇在吸收峰的zui大吸收波長位置處，如果有干擾，選擇在沒有干擾且吸光度變化較平緩的位置。進(jìn)行多波長校正時(shí)，除盡量滿足單波長測定的波長要求外，還要求多個(gè)組分間的吸收光譜間線性無關(guān)。狹縫的選擇：狹縫的大小會影響到儀器的信噪比和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍

2 3 4 5 6 7 共7頁129條記錄

99超碰中文字幕在线观看-天天干天天日天天舔婷婷-我看操逼的好看的女人的-日本一二三四五区日韩精品

上海棱光技術(shù)有限公司

提示